1-hexyl-3-(5-nitro-benzo[d]isothiazol-3-yl)-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-hexyl-3-(5-nitro-benzo[d]isothiazol-3-yl)-urea
• 英文别名: 1-Hexyl-3-(5-nitrobenzo[d]isothiazol-3-yl)urea；1-hexyl-3-(5-nitro-1,2-benzothiazol-3-yl)urea
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₃S
• 分子量: 322.388
• InChiKey: AJZULJPAUQPVQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸己酯 、 3-氨基-5-硝基苯并异噻唑 在 水 、 乙酸乙酯 、 PR18 、 acetonitrile-water 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-hexyl-3-(5-nitro-benzo[d]isothiazol-3-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Azole derivatives in the form of lipase and phospholipase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式I所定义的唑类衍生物，以及它们在治疗需要抑制激素敏感性脂肪酶（HSL）的情况下的用途。HSL是脂肪细胞中的一种异构酶，被胰岛素抑制，负责分解脂肪细胞中的脂肪，从而将脂肪成分转移到血液中。因此，抑制这种酶就相当于化合物具有类胰岛素的效果。

  公开号：

  US08921404B2

文献信息

• AZOLE DERIVATIVES IN THE FORM OF LIPASE AND PHOSPHOLIPASE INHIBITORS
  申请人：Zoller Gerhard

  公开号：US20080090867A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention relates to azole derivatives of the general formula I as defined in the present application as well as to their uses in treatment of conditions that would benefit from their inhibitory effect on hormone sensitive lipase, HSL, an allosteric enzyme in adipocytes which is inhibited by insulin and is responsible for the breakdown of fats in fat cells and thus for transferring fat constituents into the blood stream. Inhibition of this enzyme is therefore equivalent to an insulin-like effect of the compounds of the invention.

  本发明涉及一般式I所定义的唑类衍生物，以及它们在治疗需要其抑制荷尔蒙敏感性脂肪酶（HSL）的条件中的用途。HSL是脂肪细胞中的一种变构酶，受胰岛素抑制，负责分解脂肪细胞中的脂肪，并将脂肪成分转移到血液中。因此，抑制该酶等同于本发明化合物的胰岛素样效应。
• WO2006/111321
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8921404B2
  申请人：——

  公开号：US8921404B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• Azole derivatives in the form of lipase and phospholipase inhibitors
  申请人：Zoller Gerhard

  公开号：US08921404B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The invention relates to azole derivatives of the general formula I as defined in the present application as well as to their uses in treatment of conditions that would benefit from their inhibitory effect on hormone sensitive lipase, HSL, an allosteric enzyme in adipocytes which is inhibited by insulin and is responsible for the breakdown of fats in fat cells and thus for transferring fat constituents into the blood stream. Inhibition of this enzyme is therefore equivalent to an insulin-like effect of the compounds of the invention.

  本发明涉及一般式I所定义的唑类衍生物，以及它们在治疗需要抑制激素敏感性脂肪酶（HSL）的情况下的用途。HSL是脂肪细胞中的一种异构酶，被胰岛素抑制，负责分解脂肪细胞中的脂肪，从而将脂肪成分转移到血液中。因此，抑制这种酶就相当于化合物具有类胰岛素的效果。