trans-3-hydroxymethyl-4-phenyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: trans-3-hydroxymethyl-4-phenyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: trans-tert-butyl-3-(hydroxymethyl)-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate；Tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: AKAMJEAPQNBMPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-hydroxymethyl-4-phenyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 trans-3-fluoromethyl-4-phenyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118899

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  trans-1-tert-butyl-3-ethyl-4-phenylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到trans-3-hydroxymethyl-4-phenyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylpyrrolidine derivatives as NK-1 /SSRI antagonists

  摘要：

  本公开涉及化合物及其在治疗人类疾病中的用途。一个特定实施例涉及公式（I）的化合物或其异构体、药学上可接受的盐或溶剂，或包含该化合物的药学上可接受的配方，可用于治疗或预防由Tachykinins介导的疾病或选择性抑制血清素再摄取转运蛋白引起的病症。这些化合物作为双重NK-1拮抗剂和选择性血清素再摄取抑制剂发挥作用。

  公开号：

  US20060020011A1

文献信息

• [EN] SPIRO COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES SPIRO ET PROCEDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：VIROCHEM PHARMA INC

  公开号：WO2005023809A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Compounds of formula I insert formula I from claim 1 wherein X, Y, Z, W, R1 and R2 as defined herein, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, are useful for the modulation of CCR5 chemokine receptor activity.

  式I的化合物插入权利要求1中的式I，其中X、Y、Z、W、R1和R2如本文所定义，或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物，可用于调节CCR5趋化因子受体活性。
• Serotonin transporter (SERT) inhibitors for the treatment of depression and anxiety
  申请人：Grundschober Christophe

  公开号：US20070129419A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention relates to cis-derivatives of formula wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula I are good inhibitors of the serotonin transporter (SERT inhibitors). By virtue of their efficacy as SERT inhibitors, the compounds of the present invention are particularly useful for the treatment of CNS disorders and psychotic disorders, in particular in the treatment or prevention of depressive states and/or in the treatment of anxiety.

  本发明涉及式中R1、R2和R3如所定义的顺式衍生物，以及其药学上可接受的酸盐。式I的化合物是良好的5-羟色胺转运体（SERT）抑制剂。由于其作为SERT抑制剂的功效，本发明的化合物特别适用于治疗中枢神经系统疾病和精神疾病，特别是在治疗或预防抑郁状态和/或治疗焦虑方面。
• Spiro compounds and methods for the modulation of chemokine receptor activity
  申请人：Kong Chan Chun Laval

  公开号：US20050070563A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Compounds of formula I wherein X, Y, Z, W, R 1 and R 2 as defined herein, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, are useful for the modulation of CCR5 chemokine receptor activity.

  化合物I的公式如下，其中X、Y、Z、W、R1和R2如本文所定义，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂物，可用于调节CCR5趋化因子受体的活性。
• HETEROCYCLIC ARYLSULPHONES SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE SEROTONIN 5HT6 RECEPTOR
  申请人：Grandel Roland

  公开号：US20090306175A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to compounds of the formula (I) wherein the variables have meanings given in the claims and the description. The invention also relates to the use of a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preparing a medicament for the treatment of a medical disorder susceptible to the treatment with a 5HT 6 receptor ligand.

  本发明涉及化合物(I)的公式，其中变量的含义在权利要求和说明书中给出。本发明还涉及使用公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来制备用于治疗可通过5HT6受体配体治疗的医学疾患的药物。
• SPIRO COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Virochem Pharma Inc.

  公开号：EP1786815A1

  公开（公告）日：2007-05-23