(1-azido-2-methoxypropan-2-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-azido-2-methoxypropan-2-yl)benzene
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O
• 分子量: 191.233
• InChiKey: AKFKQDHDKCGXCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-苯基-1-丙烯 在 [Cu(2,9-bis(4-methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline)₂]Cl 、 1-叠氮基-1,2-苯并氧代-3(1h)-酮 作用下， 反应 18.0h， 以79%的产率得到(1-azido-2-methoxypropan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯型双键的三组分叠氮化：铜光氧化还原催化剂的光可转换行为

  摘要：

  [Cu（dap）2 ] Cl有效地催化Zhdankin试剂中的叠氮化物加成至苯乙烯型双键，然后将第三种成分加至苄基位置。在光的存在下，光氧化还原循环涉及添加到苄基阳离子中的极性组分（例如甲醇或溴化物）。相反，在没有光的情况下，发生双重叠氮化以生成叠氮化物。因此，可以通过在亮和暗之间切换来控制叠氮化度，以良好至优异的产率实现区域选择性的双官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201502980

文献信息

• Ceric ammonium nitrate (CAN) mediated azidoalkoxylation of enol ethers and olefins
  作者：Subhash P. Chavan、Y.Tripura Subbarao

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00984-3

  日期：1999.7

  The azidoalkoxylation of enol ethers and olefins using eerie ammonium nitrate and sodium azide in presence of various alcohols is described. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.