trans,trans-2-(N,N-Di(n-butyl)aminocarbonylmethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic Acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: trans,trans-2-(N,N-Di(n-butyl)aminocarbonylmethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic Acid
• 英文别名: trans,trans-2-(N,N-Dibutylaminocarbonylmethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid；2-[2-(Dibutylamino)-2-oxoethyl]-4-(4-fluorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₈H₃₇FN₂O₄
• 分子量: 484.611
• InChiKey: AKFPXVDFBYGECM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [EN] ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'ENDOTHELINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996006095A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (EN) A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.(FR) Composé de formule (I) ou sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé, ainsi que procédés et intermédiaires destinés à la préparation dudit composé, et procédé permettant d'obtenir un effet antagoniste par rapport à l'endothéline.

  揭示了化合物式(I)或其药学上可接受的盐，以及其制备过程中的中间体和制备方法，并且揭示了拮抗内皮素的方法。
• Endothelin antagonists
  申请人：Winn Martin

  公开号：US20060229280A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  A compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

  公开了化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐，以及其制备过程和中间体，以及拮抗内皮素的方法。
• Processes for preparing endothelin antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1186603A2

  公开（公告）日：2002-03-13

  Processes for preparing endothelin antagonists of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing intermediates thereof.

  制备式(I)内皮素拮抗剂及其药学上可接受的盐的工艺，以及制备其中间体的工艺。
• Benzo-1,3-dioxolyl- and benzofuranyl substituted pyrrolidine derivatives as endothelin antagonists
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1609790A2

  公开（公告）日：2005-12-28

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

  本研究公开了一种式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐，以及其制备工艺和中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。
• ENDOTHELIN ANTAGONISTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0776324B1

  公开（公告）日：2002-06-12