1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(1-isopropyl-7-methyl-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.2.0(2,6)]undec-8-en-4-yl)-thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(1-isopropyl-7-methyl-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.2.0(2,6)]undec-8-en-4-yl)-thiourea
• 英文别名: 1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(1-isopropyl-7-methyl-3,5-dioxo-4-aza-tricyclo [5.2.2.02,6]undec-8-en-4-yl)-thiourea；1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(1-methyl-3,5-dioxo-7-propan-2-yl-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-en-4-yl)thiourea
• 化学式: C₂₁H₂₃Cl₂N₃O₂S
• 分子量: 452.405
• InChiKey: AKLNTCAMXUXWIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(1-isopropyl-7-methyl-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.2.0(2,6)]undec-8-en-4-yl)-thiourea 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到1-isopropyl-7-methyl-4-{2-[(Z)-3,4-dichlorophenylimino]-1,3-thiazepan-3-yl}-4-azatricyclo [5.2.2.0(2,6)]undec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻氮平衍生物的合成，药理和抗病毒活性

  摘要：

  制备新的十四个硫脲及其与1,4-二溴丁烷缩合的十四个产物，即。10-异丙基-8-甲基-4-氮杂-三环[5.2.2.0 2,6 ]十一烷基-8-烯-3,5-二酮和1-异丙基-7-甲基-4的1,3-硫氮平衍生物描述了-氮杂-三环[5.2.2.0 2,6 ]十一烷基-8-烯-3,5-二酮。元素分析，MS和1 H NMR光谱证实了产物的身份。通过X射线晶体结构分析确定线性二取代的硫脲衍生物的分子结构及其环化产物。两种新获得的化合物（6b '和7a'）在行为动物试验中测试了其对动物中枢神经系统（CNS）的药理活性。它们具有相对较低的急性毒性（LD 50低于2000 mg kg -1 ip），对自发运动能力和体温表现出显着影响。另外，在服用5-羟色氨酸（5-HTP）后，化合物减少了“头抽搐”发作的次数。 针对不同病毒类别的代表对新化合物进行了体外评估，例如HIV-1（逆转录病毒），HBV（肝炎病毒）和单链RNA

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.08.013
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1-isopropyl-7-methyl-4-azatricyclo[5.2.2.0(2,6)]undec-8-ene-3,5-dione 、 3,4-二氯异硫氰酸苯酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(1-isopropyl-7-methyl-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.2.0(2,6)]undec-8-en-4-yl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻氮平衍生物的合成，药理和抗病毒活性

  摘要：

  制备新的十四个硫脲及其与1,4-二溴丁烷缩合的十四个产物，即。10-异丙基-8-甲基-4-氮杂-三环[5.2.2.0 2,6 ]十一烷基-8-烯-3,5-二酮和1-异丙基-7-甲基-4的1,3-硫氮平衍生物描述了-氮杂-三环[5.2.2.0 2,6 ]十一烷基-8-烯-3,5-二酮。元素分析，MS和1 H NMR光谱证实了产物的身份。通过X射线晶体结构分析确定线性二取代的硫脲衍生物的分子结构及其环化产物。两种新获得的化合物（6b '和7a'）在行为动物试验中测试了其对动物中枢神经系统（CNS）的药理活性。它们具有相对较低的急性毒性（LD 50低于2000 mg kg -1 ip），对自发运动能力和体温表现出显着影响。另外，在服用5-羟色氨酸（5-HTP）后，化合物减少了“头抽搐”发作的次数。 针对不同病毒类别的代表对新化合物进行了体外评估，例如HIV-1（逆转录病毒），HBV（肝炎病毒）和单链RNA

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.08.013

文献信息

• Synthesis, pharmacological and antiviral activity of 1,3-thiazepine derivatives
  作者：Marta Struga、Jerzy Kossakowski、Anna E. Koziol、Ewa Kedzierska、Sylwia Fidecka、Paolo La Colla、Cristina Ibba、Gabriella Collu、Giuseppina Sanna、Barbara Secci、Roberta Loddo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.08.013

  日期：2009.12

  The preparation of new fourteen thiourea and fourteen product of their condensation with 1,4-dibromobutane, viz. 1,3-thiazepine derivatives, of 10-isopropyl-8-methyl-4-aza-tricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione and 1-isopropyl-7-methyl-4-aza-tricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione is described. Elemental analysis, MS and 1H NMR spectra confirmed the identity of the products. The molecular structure

  制备新的十四个硫脲及其与1,4-二溴丁烷缩合的十四个产物，即。10-异丙基-8-甲基-4-氮杂-三环[5.2.2.0 2,6 ]十一烷基-8-烯-3,5-二酮和1-异丙基-7-甲基-4的1,3-硫氮平衍生物描述了-氮杂-三环[5.2.2.0 2,6 ]十一烷基-8-烯-3,5-二酮。元素分析，MS和1 H NMR光谱证实了产物的身份。通过X射线晶体结构分析确定线性二取代的硫脲衍生物的分子结构及其环化产物。两种新获得的化合物（6b '和7a'）在行为动物试验中测试了其对动物中枢神经系统（CNS）的药理活性。它们具有相对较低的急性毒性（LD 50低于2000 mg kg -1 ip），对自发运动能力和体温表现出显着影响。另外，在服用5-羟色氨酸（5-HTP）后，化合物减少了“头抽搐”发作的次数。 针对不同病毒类别的代表对新化合物进行了体外评估，例如HIV-1（逆转录病毒），HBV（肝炎病毒）和单链RNA