convenient, shelf-stable thiol directly onto the desired free glycans with purification advantages and direct modification with efficient reactions through alkenes, halides, epoxides, disulfides, and carboxylates in yields of 49% to 93%. Subsequently, a thiol-selective modification of the BSA protein was used to generate a neoglycoprotein with a bifunctional PEG-maleimide linker. To further illustrate the
                                    合成了一种新型聚糖助剂 N-(2-
硫乙基)-2-
氨基苯甲酰胺 (
TEAB) 并评估了其实用性。通过使用
水稳定试剂 2-
甲基吡啶硼烷复合物进行还原胺化,将辅助剂与聚糖缀合。通过反相色谱纯化后,聚糖产物(范围为 1 至 7 个连接的己糖)均以 60% 至 90% 的产率分离。这种新型缀合物将方便的、货架稳定的
硫醇直接引入到所需的游离聚糖上,具有纯化优势,并通过烯烃、卤化物、
环氧化物、二
硫化物和
羧酸盐进行有效反应进行直接修饰,产率为 49% 至 93%。随后,对 
BSA 蛋白进行
硫醇选择性修饰,生成具有双功能 P
EG-马来
酰亚胺接头的新糖蛋白。为了进一步说明
硫醇基序的实用性,含
硫醇支持物的 2-
硫代
吡啶活化促进了标记聚糖的共价色谱纯化,收率高达 63%。最后,通过 FITC 标记的
刀豆球蛋白 A 结合探索和验证了光印刷微阵列中实施概念的初步证明。总之,所产生的
硫醇功能化聚糖极大地扩展了可以用聚糖