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N-methyl-1-[(3S)-1-methylpyrrolidin-3-yl]methanamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-1-[(3S)-1-methylpyrrolidin-3-yl]methanamine
英文别名
——
N-methyl-1-[(3S)-1-methylpyrrolidin-3-yl]methanamine化学式
CAS
——
化学式
C7H16N2
mdl
MFCD07643216
分子量
128.22
InChiKey
ZLDWGNZSKNMPRQ-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] QUINOLONE-BASED COMPOUNDS WITH ANTICANCER ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINOLONE POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE
    申请人:UNIV IOWA RES FOUND
    公开号:WO2018107112A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    Embodiments are directed to compounds of the formulae (I), (Ia), (Ib), (II), (IIa) (III), (IV), (V), and (VI); methods for treating cancer with one or more compounds of the formulae (I), (Ia), (Ib), (II), (IIa); (III), (IV), (V), and (VI); and methods for inhibiting a human topoisomerase with one or more compounds of the formulae (I), (Ia), (Ib), (II), (IIa); (III), (IV), (V), and (VI).
    本发明涉及具有以下结构的化合物(I),(Ia),(Ib),(II),(IIa),(III),(IV),(V)和(VI);使用一个或多个具有结构(I),(Ia),(Ib),(II),(IIa),(III),(IV),(V)和(VI)的化合物治疗癌症的方法;以及使用一个或多个具有结构(I),(Ia),(Ib),(II),(IIa),(III),(IV),(V)和(VI)的化合物抑制人类拓扑异构酶的方法。
  • INDOLE, AZAINDOLE AND RELATED HETEROCYCLIC PYRROLIDINE DERIVATIVES
    申请人:Kadow F. John
    公开号:US20080096912A1
    公开(公告)日:2008-04-24
    This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with amido piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.
    该发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物,它们的制药组合物和使用方法。具体而言,该发明涉及酰胺哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性,无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地,本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
  • PYRROLIDINE-FUSED HETEROCYCLES
    申请人:Erasca, Inc.
    公开号:US20210292330A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    A compound of Formula (I) is provided: where the variables are defined herein.
  • US7531552B2
    申请人:——
    公开号:US7531552B2
    公开(公告)日:2009-05-12
  • US7714019B2
    申请人:——
    公开号:US7714019B2
    公开(公告)日:2010-05-11
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