tris(chloromethyl)-N-sulfinylmethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: tris(chloromethyl)-N-sulfinylmethylamine
• 英文别名: (1,3-dichloro-2-(chloromethyl)propan-2-yl)(sulfinylidene)amine；1,3-Dichloro-2-(chloromethyl)-2-(sulfinylamino)propane
• 化学式: C₄H₆Cl₃NOS
• 分子量: 222.523
• InChiKey: ALCMAKYUQQUKOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(chloromethyl)-N-sulfinylmethylamine 在 硫酸 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到1,3-dichloro-2-chloromethylpropan-2-amine sulfate
  参考文献：
  名称：

  1,1-二溴-2,2-双(氯甲基)环丙烷的合成方法

  摘要：

  本发明公开了1,1‑二溴‑2,2‑双(氯甲基)环丙烷的合成方法，包括以下步骤：2‑氨基‑2‑羟基甲基丙烷‑1,3‑二醇和二氯亚砜进行氯取代反应得到(1,3‑二氯‑2‑(氯甲基)丙烷‑2‑基)氨基砜酮；(1,3‑二氯‑2‑(氯甲基)丙烷‑2‑基)氨基砜酮通过浓硫酸水溶液进行水解得到1,3‑二氯‑2‑氯甲基丙‑2‑胺硫酸盐；1,3‑二氯‑2‑氯甲基丙‑2‑胺硫酸盐在碱性条件下进行解盐，并关环得到2,2‑双(氯甲基)氮杂环丙烷；2,2‑双(氯甲基)氮杂环丙烷与亚硝酸钠反应得到3‑氯‑2‑氯甲基丙‑1‑烯；3‑氯‑2‑氯甲基丙‑1‑烯与三溴甲烷在碱性条件下反应生成1,1‑二溴‑2,2‑双(氯甲基)环丙烷。本发明制备方法简单，可进行放大生产。

  公开号：

  CN110759840B
• 作为产物：
  描述：

  三羟甲基氨基甲烷 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到tris(chloromethyl)-N-sulfinylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  1,1-二溴-2,2-双(氯甲基)环丙烷的合成方法

  摘要：

  本发明公开了1,1‑二溴‑2,2‑双(氯甲基)环丙烷的合成方法，包括以下步骤：2‑氨基‑2‑羟基甲基丙烷‑1,3‑二醇和二氯亚砜进行氯取代反应得到(1,3‑二氯‑2‑(氯甲基)丙烷‑2‑基)氨基砜酮；(1,3‑二氯‑2‑(氯甲基)丙烷‑2‑基)氨基砜酮通过浓硫酸水溶液进行水解得到1,3‑二氯‑2‑氯甲基丙‑2‑胺硫酸盐；1,3‑二氯‑2‑氯甲基丙‑2‑胺硫酸盐在碱性条件下进行解盐，并关环得到2,2‑双(氯甲基)氮杂环丙烷；2,2‑双(氯甲基)氮杂环丙烷与亚硝酸钠反应得到3‑氯‑2‑氯甲基丙‑1‑烯；3‑氯‑2‑氯甲基丙‑1‑烯与三溴甲烷在碱性条件下反应生成1,1‑二溴‑2,2‑双(氯甲基)环丙烷。本发明制备方法简单，可进行放大生产。

  公开号：

  CN110759840B

文献信息

• Facile One-Pot Preparation of 3-Chloro-2-(chloromethyl)propene and an ab Initio Study of the Deamination Reaction of Nitrosoaziridine
  作者：Tomas Martinu、William P. Dailey

  DOI：10.1021/jo000734u

  日期：2000.10.1