5-bromo-N-(3-cyano-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophen-2-yl)pentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: 5-bromo-N-(3-cyano-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophen-2-yl)pentanamide
• 化学式: C₁₅H₁₉BrN₂OS
• 分子量: 355.299
• InChiKey: ALIBZKAFVFJYDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 5-bromo-N-(3-cyano-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophen-2-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶和噻吩衍生物的合成、表征及抗菌和抗炎活性

  摘要：

  通过反应合成取代的[4,5]噻吩并[2,3-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮(3a-b)和嘧啶-5(6H)-亚胺(3c-e)起始化合物，分别是 2-氨基取代的 [b] 噻吩-3-羧酸乙酯 (2a-c) 和 2-氨基取代的 [b] 噻吩-3-甲腈 (2d-f)，分别与 2-溴噻唑. (溴取代[b]噻吩-2-基)烷酰胺衍生物(4a-e)和噻吩并[2,3-d][1,3]恶嗪-4-亚胺衍生物(5)的合成是通过以下反应完成的用溴代烷基氯亲核取代的起始化合物；然而，对于化合物 5 的合成，亲核取代之后是亲核加成到腈基以形成恶嗪亚胺环。1-(3-氰基取代的[b]噻吩-2-基)-3-(4-(三氟甲基)苯基)硫脲衍生物(6a-c)是通过起始化合物(2d-f)和4的反应获得的-(三氟甲基苯基)异硫氰酸酯。先导化合物（2d-f）在酸性介质中与4-（三氟甲基）苯甲醛或4-（2-吡啶基）苯甲醛快速反应，大量生成化合物（7a-f）。化合物

  DOI：

  10.1155/2018/8536063

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Antibacterial and Anti-Inflammatory Activities of New Pyrimidine and Thiophene Derivatives
  作者：Siham Lahsasni、Dunya A. M. Al-Hemyari、Hazem A. Ghabbour、Yahia Nasser Mabkhoot、Fadilah S. Aleanizy、Asma A. Alothman、Zainab M. Almarhoon

  DOI：10.1155/2018/8536063

  日期：2018.8.1

  nucleophilic addition to a nitrile group to form the oxazinimine ring. 1-(3-cyano-substituted[b]thiophen-2-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea derivatives (6a–c) were obtained via reaction of the starting compounds (2d–f) and 4-(trifluoromethyl phenyl)isothiocyanate. The lead compounds (2d–f) rapidly reacted with 4-(trifluoromethyl)benzaldehyde or 4-(2-pyridyl)benzaldehyde in acidic medium to yield

  通过反应合成取代的[4,5]噻吩并[2,3-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮(3a-b)和嘧啶-5(6H)-亚胺(3c-e)起始化合物，分别是 2-氨基取代的 [b] 噻吩-3-羧酸乙酯 (2a-c) 和 2-氨基取代的 [b] 噻吩-3-甲腈 (2d-f)，分别与 2-溴噻唑. (溴取代[b]噻吩-2-基)烷酰胺衍生物(4a-e)和噻吩并[2,3-d][1,3]恶嗪-4-亚胺衍生物(5)的合成是通过以下反应完成的用溴代烷基氯亲核取代的起始化合物；然而，对于化合物 5 的合成，亲核取代之后是亲核加成到腈基以形成恶嗪亚胺环。1-(3-氰基取代的[b]噻吩-2-基)-3-(4-(三氟甲基)苯基)硫脲衍生物(6a-c)是通过起始化合物(2d-f)和4的反应获得的-(三氟甲基苯基)异硫氰酸酯。先导化合物（2d-f）在酸性介质中与4-（三氟甲基）苯甲醛或4-（2-吡啶基）苯甲醛快速反应，大量生成化合物（7a-f）。化合物