N-{(3R)-1-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)butyl]-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl}-4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-{(3R)-1-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)butyl]-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl}-4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxamide
• 英文别名: N-[(3R)-1-[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butyl]-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3-yl)piperidine-1-carboxamide
• 化学式: C₄₁H₃₉N₇O₅
• 分子量: 709.805
• InChiKey: ALLAPKAMEHUKOY-BHVANESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(3R)-1-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)butyl]-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl}-4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxamide 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-{(3R)-1-(4-aminobutyl)-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl}-4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CGRP DE BENZODIAZEPINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005000807A3
• 作为产物：
  描述：

  、 3-(哌啶-4-基)-3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-酮 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-{(3R)-1-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)butyl]-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl}-4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CGRP DE BENZODIAZEPINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005000807A3

文献信息

• Benzodiazepine cgrp receptor antagonists
  申请人：Burgey S. Christopher

  公开号：US20060148790A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention is directed to compounds of Formula I: (where variables R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 , G, J, W, X and Y are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及化合物I的公式：（其中变量R1，R2，R3，R6，R7，G，J，W，X和Y的定义如本文所述），用作CGRP受体拮抗剂，并用于治疗或预防CGRP参与的疾病，例如头痛，偏头痛和群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• Benzodiazepine CGRP receptor antagonists
  申请人：Merck & Co, Inc.

  公开号：US07196079B2

  公开（公告）日：2007-03-27

  The present invention is directed to compounds of Formula I: (where variables R1, R2, R3, R6, R7, G, J, W, X and Y are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：（其中变量R1、R2、R3、R6、R7、G、J、W、X和Y如本文所定义），该化合物可用作CGRP受体的拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和丛集性头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中的应用。
• US7196079B2
  申请人：——

  公开号：US7196079B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• [EN] BENZODIAZEPINE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CGRP DE BENZODIAZEPINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005000807A3

  公开（公告）日：2006-01-05