Ethyl (Z)-2-(2-naphthyl)-4,4,4-trifluorocrotonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ethyl (Z)-2-(2-naphthyl)-4,4,4-trifluorocrotonate
• 英文别名: ethyl (Z)-4,4,4-trifluoro-2-naphthalen-2-ylbut-2-enoate
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃O₂
• 分子量: 294.273
• InChiKey: ALPWGBYJFDYOQA-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟巴豆酸乙酯 、 2-溴萘 在 palladium diacetate N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以21.1%的产率得到Ethyl (Z)-3-(2-naphthyl)-4,4,4-trifluorocrotonate
  参考文献：
  名称：

  Unexpected regioselective Heck arylation of ethyl (E)-4,4,4-trifluorocrotonate

  摘要：

  Palladium-catalyzed Heck reactions of ethyl (E)-4,4,4-trifluorocrotonate 1 with aryl bromides 2a-f gave an unexpected cr-arylated compound 4, ethyl (Z)-2-aryl-4,4,4-trifluorocrotonate, mainly rather than normal beta-arylated compound 3, ethyl (Z)-3-aryl-4,4,4-trifluorocrutonate. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00305-5

文献信息

• Unexpected regioselective Heck arylation of ethyl (E)-4,4,4-trifluorocrotonate
  作者：Yuefa Gong、Katsuya Kato、Hiroshi Kimoto

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00305-5

  日期：2000.7

  Palladium-catalyzed Heck reactions of ethyl (E)-4,4,4-trifluorocrotonate 1 with aryl bromides 2a-f gave an unexpected cr-arylated compound 4, ethyl (Z)-2-aryl-4,4,4-trifluorocrotonate, mainly rather than normal beta-arylated compound 3, ethyl (Z)-3-aryl-4,4,4-trifluorocrutonate. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.