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三氟(~2~H)乙醛 | 16413-86-8

中文名称
三氟(~2~H)乙醛
中文别名
——
英文名称
2,2,2-trifluoroacetaldehyde-d
英文别名
Trifluoracetaldehyd-d;Trifluoracetaldehyd-d1;Trifluoracetaldehyd-;2,2,2-Trifluor-1-deutero-acetaldehyd;1-deuterio-2,2,2-trifluoro-acetaldehyde;Trifluor-deuterio-acetaldehyd;Trifluordeuteroacetaldehyd;Fluoral(d1);Acetaldehyde-1-d, 2,2,2-trifluoro-;1-deuterio-2,2,2-trifluoroethanone
三氟(~2~H)乙醛化学式
CAS
16413-86-8
化学式
C2HF3O
mdl
——
分子量
99.0166
InChiKey
JVTSHOJDBRTPHD-MICDWDOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    DEUTERATED ANALOGS OF AN ORGANIC COMPOUND
    摘要:
    提供了一种化合物的氘代物及其使用方法,用于治疗患有脑肿瘤的患者;治疗包括向患者施用本文所述的氘代化合物。该氘代化合物可以与放射治疗和/或其他治疗药物联合使用。
    公开号:
    US20200085832A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-trifluoroethane-1-d-1,1-diol 在 四磷十氧化物硫酸 作用下, 生成 三氟(~2~H)乙醛
    参考文献:
    名称:
    DEUTERATED ANALOGS OF AN ORGANIC COMPOUND
    摘要:
    提供了一种化合物的氘代物及其使用方法,用于治疗患有脑肿瘤的患者;治疗包括向患者施用本文所述的氘代化合物。该氘代化合物可以与放射治疗和/或其他治疗药物联合使用。
    公开号:
    US20200085832A1
  • 作为试剂:
    描述:
    (2S*,3S*)-mehyl 3-(4-mehylbenzyl)-2-(pyridine-2-sulfonamido)pentanoate 、 palladium diacetate 在 三氟(~2~H)乙醛 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.25h, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Access to Benzazepinones by Pd-Catalyzed Remote C–H Carbonylation of γ-Arylpropylamine Derivatives
    摘要:
    A general method for the construction of seven-membered rings through Pd-catalyzed C(sp(2))-H carbonylation at the remote epsilon-position of gamma-arylpropylamine derivatives, including chiral alpha-amino acids, has been developed using Mo(CO)(6) as the CO source, furnishing richly functionalized benzo[c]azepin-1-one derivatives. The readily removable N-SO2Py protecting/directing group provides high levels of chemo-, regio- and diastereoselectivity. Furthermore, this method is amenable to the postsynthetic modification of complex molecules such as small peptides.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b01523
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