methyl (2E)-3-[4-(2-{[4-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-4-oxobutanoyl]amino}-6-phenylpyridin-4-yl)phenyl]acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl (2E)-3-[4-(2-{[4-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-4-oxobutanoyl]amino}-6-phenylpyridin-4-yl)phenyl]acrylate
• 英文别名: (2E)-3-[4-(2-{[4-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-4-oxobutnoyl]amino}-6-phenylpyridin-4-yl)phenyl]acrylic acid methyl ester；methyl (E)-3-[4-[2-[[4-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-4-oxobutanoyl]amino]-6-phenylpyridin-4-yl]phenyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₃₃H₂₈N₂O₅
• 分子量: 532.596
• InChiKey: ALYASFRDVVKRNQ-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chloro-6-phenylpyridin-2-yl)-4-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-4-oxobutanamide 、 2-(二环己基膦基)联苯 、 potassium carbonate 、 4-(E-3-甲氧基-3-氧代-1-丙烯-1-基)苯基硼酸 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 作用下， 以in the same manner as in Example 119, methyl (2E)-3-[4-(2-{[4-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-4-oxobutanoyl]amino}-6-phenylpyridin-4-yl)phenyl]acrylate (11.0 mg) was obtained的产率得到methyl (2E)-3-[4-(2-{[4-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-4-oxobutanoyl]amino}-6-phenylpyridin-4-yl)phenyl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  Amide Compound

  摘要：

  本发明涉及一种由公式（I）或（II）表示的化合物，其中环A是一个可选的取代环（该环不应为吡咯烷，哌啶和哌嗪），环B是一个可选的取代芳香环，环D是一个可选的取代环，R1和R2分别是氢原子或取代基，R3是氢原子或C1-6烷基，或者R3与环A连接形成非芳香环，环Aa是一个可选的取代芳香烃，Y是CH或N，Ra1是一个可选的取代烃基，Ra2和Ra3分别是氢原子或取代基，或其盐。本发明提供了一种具有DGAT抑制活性的化合物，可用于治疗或改善由高表达或高激活DGAT引起的疾病或病理学。

  公开号：

  US20090048258A1