(Z)-3-benzyloxy-1-triphenylsilyl-1-propene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-benzyloxy-1-triphenylsilyl-1-propene
• 英文别名: triphenyl-[(Z)-3-phenylmethoxyprop-1-enyl]silane
• 化学式: C₂₈H₂₆OSi
• 分子量: 406.599
• InChiKey: AMCHRXFGELCPHO-QRVIBDJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基丙炔基醚 、 三苯基硅烷 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(Z)-3-benzyloxy-1-triphenylsilyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  端炔烃催化的立体选择性和高效氢化硅烷化反应。

  摘要：

  以[RuCl（2）（p-cymene）]（2）作为催化剂，在温和条件下，各种末端炔烃的氢化硅烷化反应中观察到极高的区域选择性和立体选择性，从而以极高的收率得到β-（Z）-乙烯基硅烷。当使用在三键的β位具有羟基的炔烃作为底物时，也观察到了引人注目的指导作用，在这些情况下，以优异的选择性产生了区域异构的α-乙烯基硅烷。

  DOI：

  10.1021/ol0059697

文献信息

• Highly Stereoselective and Efficient Hydrosilylation of Terminal Alkynes Catalyzed by [RuCl₂(<i>p</i>-cymene)]₂
  作者：Youngim Na、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/ol0059697

  日期：2000.6.1

  [RuCl(2)(p-cymene)](2) as a catalyst, extremely high regio- and stereoselectivity was observed in the hydrosilylation reaction of various terminal alkynes under mild conditions to afford beta-(Z)-vinylsilanes in excellent yields. A dramatic directing effect was also observed when alkynes having a hydroxyl group at the beta position to the triple bond were employed as a substrate, and in these cases regioisomeric

  以[RuCl（2）（p-cymene）]（2）作为催化剂，在温和条件下，各种末端炔烃的氢化硅烷化反应中观察到极高的区域选择性和立体选择性，从而以极高的收率得到β-（Z）-乙烯基硅烷。当使用在三键的β位具有羟基的炔烃作为底物时，也观察到了引人注目的指导作用，在这些情况下，以优异的选择性产生了区域异构的α-乙烯基硅烷。