(5-(2,4-dichlorophenyl)-3-(3-fluoro-4-methylphenyl)-5-hydroxy-4,5-dihydropyrazol-1-yl)(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-(2,4-dichlorophenyl)-3-(3-fluoro-4-methylphenyl)-5-hydroxy-4,5-dihydropyrazol-1-yl)(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: [5-(2,4-dichlorophenyl)-3-(3-fluoro-4-methylphenyl)-5-hydroxy-4H-pyrazol-1-yl]-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₂₄H₁₈Cl₂F₂N₂O₃
• 分子量: 491.321
• InChiKey: AMMBMYVVGAKXGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲基苯甲醛 在 溴 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (5-(2,4-dichlorophenyl)-3-(3-fluoro-4-methylphenyl)-5-hydroxy-4,5-dihydropyrazol-1-yl)(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  某些新型含氟羟基吡唑啉作为潜在的抗癌和抗氧化剂的合成及药理评价

  摘要：

  乳腺癌可能是女性中最普遍的癌症。对治疗剂的抗药性的发展以及对乳腺癌细胞的靶向治疗的缺乏为寻找新的治疗化合物提供了动力。考虑到这一目标，通过多步反应序列合成了一系列新的基于3-氟-4-甲氧基苯基的1,3,5-三取代芳基-5-羟基吡唑啉类似物4a-1。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，LC-MS和元素分析证实了新合成的化合物的结构。筛选它们的体外抗癌和体外抗氧化活性。在测试的化合物4h，4c中，尤其是4i对乳腺癌细胞系显示出有希望的细胞毒性作用。当针对DPPH自由基进行测试时，还发现该化合物具有抗氧化活性。总的来说，这项工作为抗癌和抗氧化活性的潜在前景的发展做出了贡献。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.09.029