S-phenyl-O-butyl thiolcarbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-phenyl-O-butyl thiolcarbonate
• 英文别名: Butyloxycarbonylmercaptobenzol；Butyl phenylsulfanylformate；butyl phenylsulfanylformate
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• 分子量: 210.297
• InChiKey: AMOOLMIJUAJQHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸丁酯 生成 S-phenyl-O-butyl thiolcarbonate
  参考文献：
  名称：

  Studies of the Pyrimidine Derivatives. XXV. The Reaction of Alkoxycarbonylthiocyanates and Related Compounds with the Sodium Salt of Thiamine

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.36.1214

文献信息

• A new method for synthesis of S-aryl-O-alkyl thiolcarbonates: selenium-catalyzed reaction of alcohols with carbon monoxide and diaryl disulfides
  作者：Yutaka Nishiyama、Ken Maehira、Junko Nakase、Noboru Sonoda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.108

  日期：2005.10

  A unique catalytic ability of selenium has been developed. When alcohols were allowed to react with diaryl disulfides in the presence of a catalytic amount of selenium under a pressurized carbon monoxide, S-aryl-O-alkyl thiolcarbonates were obtained in moderate to good yields.

  已经开发出硒独特的催化能力。当在加压的一氧化碳下，在催化量的硒的存在下使醇与二芳基二硫化物反应时，以中等至良好的产率获得了S-芳基-O-烷基硫代碳酸酯。
• Studies of the Pyrimidine Derivatives. XXV. The Reaction of Alkoxycarbonylthiocyanates and Related Compounds with the Sodium Salt of Thiamine
  作者：Akira Takamizawa、Kentaro Hirai、Keiko Matsui

  DOI：10.1246/bcsj.36.1214

  日期：1963.9