trans-5-ethoxycarbonyl-3-(2-furyl)-4-phenyl-2-cyclopentenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-5-ethoxycarbonyl-3-(2-furyl)-4-phenyl-2-cyclopentenone
• 英文别名: ethyl (1R,2S)-3-(furan-2-yl)-5-oxo-2-phenylcyclopent-3-ene-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: AMRPHXVEOMWWBF-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 [Rh(C₁₀H₈)(cyclooctadiene)]SbF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到trans-5-ethoxycarbonyl-3-(2-furyl)-4-phenyl-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  铑 (I) 的新型 Fischer 卡宾配合物：通过与炔烃的退火制备和 2-环戊烯酮环合成

  摘要：

  已经从铬卡宾配合物通过卡宾和 CO 配体的双重转移合成了一种新型的第 9 族金属卡宾配合物，特别是铑 (I) 的阳离子费歇尔卡宾。这些配合物显示出与其他过渡金属卡宾（包括其铬前体）对中性和缺电子炔的反应性不同，从而产生选择性多取代的环戊烯酮。

  DOI：

  10.1021/ja038817q

文献信息

• New Fischer Carbene Complexes of Rhodium(I):  Preparation and 2-Cyclopentenone Ring Synthesis by Annelation to Alkynes
  作者：José Barluenga、Rubén Vicente、Luis A. López、Eduardo Rubio、Miguel Tomás、Carmen Álvarez-Rúa

  DOI：10.1021/ja038817q

  日期：2004.1.1

  A new type of metal carbene complexes of group 9, specifically a cationic Fischer carbene of rhodium(I), has been synthesized from chromium carbene complexes via double transfer of carbene and CO ligands. These complexes reveal a different reactivity than other transition metal carbenes, including their chromium precursors, toward neutral and electron-poor alkynes, giving selectively polysubstituted

  已经从铬卡宾配合物通过卡宾和 CO 配体的双重转移合成了一种新型的第 9 族金属卡宾配合物，特别是铑 (I) 的阳离子费歇尔卡宾。这些配合物显示出与其他过渡金属卡宾（包括其铬前体）对中性和缺电子炔的反应性不同，从而产生选择性多取代的环戊烯酮。