6-chloro-9-[1-(2-nitrobenzenesulfonyl)-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]-9H-purine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-chloro-9-[1-(2-nitrobenzenesulfonyl)-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]-9H-purine
• 英文别名: 3-(6-chloropurin-9-yl)-1-(2-nitrophenyl)sulfonyl-3,5-dihydro-2H-4,1-benzoxazepine
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₆O₅S
• 分子量: 486.895
• InChiKey: AMYAQFJWBNTCIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤 、 1-(2-nitrobenzenesulfonyl)-3-methoxy-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepine 在 三甲基氯硅烷 、 四氯化锡 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以32%的产率得到6-chloro-7-[1-(2-nitrobenzenesulfonyl)-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]-7H-purine
  参考文献：
  名称：

  带有硝基苯磺酰基的（RS）-6-氯-7-或9-（1,2,3,5-四氢-4,1-苯并恶唑啉-3-基）-7 H-或9 H-嘌呤的合成与反应性氮原子上的基团

  摘要：

  的Ô，Ô -acetalic化合物（RS）-3-甲氧基-1 - [（2） -或（4）-nitrobenzenesulfonyl）] - 1,2,3,5-四氢-4,1-苯并氧氮杂已经研究了在路易斯酸介导的与6-氯嘌呤的缩合反应。6-氯嘌呤在环状产物中导致N -7“氨基键，而在非环状产物中主要导致N -9”氨基键。在6的氯原子的取代“当环被烷基化的嘌呤部分的位置是更可行Ñ比-7” Ñ-9”。在室温下，在溶剂介导的过程中，在氘代二甲基亚砜中与痕量水进行羟基交换。与强亲核试剂（例如，苯硫酚）的交换不需要进一步激活。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.155

文献信息

• Synthesis and reactivity of (RS)-6-chloro-7- or 9-(1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl)-7H- or 9H-purines bearing a nitrobenzenesulfonyl group on the nitrogen atom
  作者：Mónica Díaz-Gavilán、Duane Choquesillo-Lazarte、Josefa M. González-Pérez、Miguel A. Gallo、Antonio Espinosa、Joaquín M. Campos

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.155

  日期：2007.6

  acid-mediated condensation with 6-chloropurine. 6-Chloropurine leads to the N-7″ aminalic bond in the cyclic products and mainly to the N-9″ aminalic bond in the acyclic ones. Substitution of the chlorine atom at the 6″ position of the purine moiety is more feasible when the ring is alkylated at N-7″ than at N-9″. Exchange with a hydroxyl group is performed with water traces in deuterated dimethylsulfoxide

  的Ô，Ô -acetalic化合物（RS）-3-甲氧基-1 - [（2） -或（4）-nitrobenzenesulfonyl）] - 1,2,3,5-四氢-4,1-苯并氧氮杂已经研究了在路易斯酸介导的与6-氯嘌呤的缩合反应。6-氯嘌呤在环状产物中导致N -7“氨基键，而在非环状产物中主要导致N -9”氨基键。在6的氯原子的取代“当环被烷基化的嘌呤部分的位置是更可行Ñ比-7” Ñ-9”。在室温下，在溶剂介导的过程中，在氘代二甲基亚砜中与痕量水进行羟基交换。与强亲核试剂（例如，苯硫酚）的交换不需要进一步激活。