(S)-2-(p-trifluoromethylanilino)methylpyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(p-trifluoromethylanilino)methylpyrrolidine
• 英文别名: N-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]-4-(trifluoromethyl)aniline
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃N₂
• 分子量: 244.26
• InChiKey: ANBVPDMLQTWIMI-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 、 (S)-2-(p-trifluoromethylanilino)methylpyrrolidine 以 苯 为溶剂， 以99%的产率得到(3R,7aS)-3-(2-bromophenyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes catalyzed by o-xylylene-type chiral 1,4-amino alcohols with an aminal structure

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2016.03.007

文献信息

• Asymmetric allylation of aromatic aldehydes catalyzed by chiral phosphoramides prepared from (S)-proline
  作者：Katsuhiko Iseki、Yoshichika Kuroki、Mie Takahashi、Satoshi Kishimoto、Yoshiro Kobayashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00084-7

  日期：1997.3

  Chiral phosphoramides prepared from (S)-proline were used to catalyze the allylation and crotylation of aromatic aldehydes with allylic trichlorosilanes in good enantioselective yields. Phosphoramides 4d and 4m gave chiral homoallylic alcohols and their enantiomers, respectively, with similar levels of enantioselectivity.

  由（S）-脯氨酸制备的手性磷酰胺用于催化芳族醛与烯丙基三氯硅烷的烯丙基化和丁烯酰化，并具有良好的对映选择性。磷酰胺4d和4m分别得到手性均烯醇和它们的对映异构体，具有相似的对映选择性。
• Enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes catalyzed by o-xylylene-type chiral 1,4-amino alcohols with an aminal structure
  作者：Masatoshi Asami、Ayano Hasome、Naoyuki Yachi、Naoya Hosoda、Yoshitaka Yamaguchi、Suguru Ito

  DOI：10.1016/j.tetasy.2016.03.007

  日期：2016.5