maytansinol 3-(S)-α-N-methylaminopropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: maytansinol 3-(S)-α-N-methylaminopropionate
• 英文别名: [(1S,3S,5S,6S,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl] (2S)-2-(methylamino)propanoate
• 化学式: C₃₂H₄₄ClN₃O₉
• 分子量: 650.169
• InChiKey: ANHBJISROJTYCJ-NKEXRNTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  maytansinol 、 (L)-3,4-二甲基-1,3-恶唑烷-2,5-二酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.05h， 生成 maytansinol 3-(S)-α-N-methylaminopropionate
  参考文献：
  名称：

  Method of acylating maytansinol with chiral amino acids

  摘要：

  本发明提供了一种制备具有手性氨基酸侧链的马替霉素类化合物的方法，例如用于治疗癌症的DM1和DM4。根据该方法，可以在几乎没有氨基酸手性中心的表观异构化的情况下添加侧链。

  公开号：

  US20070037972A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF TROP2 POSITIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DES MALADIES TROP2 POSITIVES
  申请人：BIO THERA SOLUTIONS LTD

  公开号：WO2019029715A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Disclosed herein are anti-TROP2 antibodies conjugated with maytansinoid drugs for targeted delivery to disease tissues. Methods relating to the preparation and uses of such drug conjugates to treat TROP2 positive cells in cancers are provided.