摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

maytansinol 3-(S)-α-N-methylaminopropionate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
maytansinol 3-(S)-α-N-methylaminopropionate
英文别名
[(1S,3S,5S,6S,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl] (2S)-2-(methylamino)propanoate
maytansinol 3-(S)-α-N-methylaminopropionate化学式
CAS
——
化学式
C32H44ClN3O9
mdl
——
分子量
650.169
InChiKey
ANHBJISROJTYCJ-NKEXRNTCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    148
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    maytansinol 、 (L)-3,4-二甲基-1,3-恶唑烷-2,5-二酮 在 N,N-二异丙基乙胺zinc(II) trifluoroacetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 28.05h, 生成 maytansinol 3-(S)-α-N-methylaminopropionate
    参考文献:
    名称:
    Method of acylating maytansinol with chiral amino acids
    摘要:
    本发明提供了一种制备具有手性氨基酸侧链的马替霉素类化合物的方法,例如用于治疗癌症的DM1和DM4。根据该方法,可以在几乎没有氨基酸手性中心的表观异构化的情况下添加侧链。
    公开号:
    US20070037972A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF TROP2 POSITIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DES MALADIES TROP2 POSITIVES
    申请人:BIO THERA SOLUTIONS LTD
    公开号:WO2019029715A1
    公开(公告)日:2019-02-14
    Disclosed herein are anti-TROP2 antibodies conjugated with maytansinoid drugs for targeted delivery to disease tissues. Methods relating to the preparation and uses of such drug conjugates to treat TROP2 positive cells in cancers are provided.
  • Method of acylating maytansinol with chiral amino acids
    申请人:Ho Guojie
    公开号:US20070037972A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    This invention provides a method for making maytansinoids having a chiral amino acid side chain, such as DM1 and DM4 that are used to treat cancer. According to this method, the side chain may be added with little epimerization of the amino acid chiral center.
    本发明提供了一种制备具有手性氨基酸侧链的马替霉素类化合物的方法,例如用于治疗癌症的DM1和DM4。根据该方法,可以在几乎没有氨基酸手性中心的表观异构化的情况下添加侧链。
查看更多