1-[(4-fluorophenyl)thio]-2-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl}-2-[(trifluoromethyl)sulfonyl]ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-fluorophenyl)thio]-2-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl}-2-[(trifluoromethyl)sulfonyl]ethane
• 英文别名: 1-[2-(4-Fluorophenyl)sulfanyl-1-(trifluoromethylsulfonyl)ethyl]sulfonyl-4-(trifluoromethoxy)benzene
• 化学式: C₁₆H₁₁F₇O₅S₃
• 分子量: 512.447
• InChiKey: ANRGABUMWGQFBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(4-trifluoromethoxyphenyl)sulfonyl][(trifluoromethyl)sulfonyl]methane 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 1-[(4-fluorophenyl)thio]-2-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl}-2-[(trifluoromethyl)sulfonyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  新型1-（芳基磺酰基）-1-[（三氟甲基）磺酰基]甲烷衍生物的合成及杀虫活性。

  摘要：

  我们最近合成了一系列新型的二磺酰甲烷化合物，这些化合物已显示出驱虫和杀虫（杀虫）活性。几种类似物已显示出对抗内部线虫Haemonchus contortus的活性。在绵羊研究中，这些类似物显示出以10 mg / kg的速率可100％控制这种内部寄生虫。已经观察到针对叮咬的蝇Stomoxys calcitrans和Irema的体外活性分别低至25和2.3 ppm。仅观察到针对肝吸虫Fasciola hepatica和Trichostrongylus colubriformis的边缘活性。该系列大鼠肝脏线粒体的呼吸控制指数值表明，氧化磷酸化的解偶联是一种作用机制。化合物1被认为是治疗被寄生虫的羊的有前途的药物。

  DOI：

  10.1021/jm970678y