2-hydroxy-N-methyl-N-{(R)-1-methyl-2-[4-(1-pyridin-2-ylmethyl-1H-indazol-5-ylamino)quinazolin-5-yloxy]ethyl}acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-hydroxy-N-methyl-N-{(R)-1-methyl-2-[4-(1-pyridin-2-ylmethyl-1H-indazol-5-ylamino)quinazolin-5-yloxy]ethyl}acetamide
• 英文别名: 2-Hydroxy-N-methyl-N-{(R)-1-methyl-2-[4-(1-pyridin-2-ylmethyl-1H-indazol-5-ylamino) quinazolin-5-yloxy]ethyl}acetamide；2-hydroxy-N-methyl-N-[(2R)-1-[4-[[1-(pyridin-2-ylmethyl)indazol-5-yl]amino]quinazolin-5-yl]oxypropan-2-yl]acetamide
• 化学式: C₂₇H₂₇N₇O₃
• 分子量: 497.556
• InChiKey: ANVBJVGLSVRPNP-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-N-methyl-N-{(R)-1-methyl-2-[4-(1-pyridin-2-ylmethyl-1H-indazol-5-ylamino)quinazolin-5-yloxy]ethyl}acetamide 、 5-fluoro-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]quinazolin-4-amine 、 (R)-2-(methylamino)propan-1-ol 在 crude material 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以to afford 5-[(R)-2-(methylamino)propoxy]-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]quinazolin-4-amine in 69% yield的产率得到5-[(R)-2-(methylamino)propoxy]-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES AS EGF AND/OR ERBB2 TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  一种喹唑啉衍生物，其化学式为(I)，其中取代基在文本中定义，用于制备抗增殖效应，该效应由于在温血动物，例如人体内抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生，可以单独或部分地产生该效应。

  公开号：

  US20090221616A1
• 作为产物：
  描述：

  羟基乙酸 、 5-[(R)-2-(methylamino)propoxy]-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]quinazolin-4-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到2-hydroxy-N-methyl-N-{(R)-1-methyl-2-[4-(1-pyridin-2-ylmethyl-1H-indazol-5-ylamino)quinazolin-5-yloxy]ethyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117523

  摘要：

  公开号：