methyl 3-oxo-4-phenyl-2-(1-cyano-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-butyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: methyl 3-oxo-4-phenyl-2-(1-cyano-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-butyrate
• 英文别名: methyl 2-(1-cyano-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-3-oxo-4-phenylbutanoate
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄
• 分子量: 377.44
• InChiKey: AOEZWVWVSPVJNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-oxo-4-phenyl-2-(1-cyano-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-butyrate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到1-cyano-6-methoxy-2-(2-oxo-3-phenylpropyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Biogentic amine uptake inhibitors

  摘要：

  该式化合物为：##STR1## 或其药用可接受的盐，其中m为0、1或2，n为0或1；R.sup.1为氢或较低的烷基；R.sup.2为C.sub.1-C.sub.6-烷基，其上取代有杂环基团或C.sub.7-C.sub.16-芳基烷基，其中芳基未取代或取代有1至3个非氢成员，独立选自卤素、C.sub.1-C.sub.6-烷基、卤代C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.6-氧烷基、羟基、氨基和C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6独立选自氢、C.sub.1-C.sub.6-氧烷基、C.sub.1-C.sub.6-烷基、卤素和卤代C.sub.1-C.sub.6-烷基，或R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6中的任意两个组成亚甲二氧基基团；R.sup.7为氢或C.sub.1-C.sub.6-烷基。这些化合物可用作生物胺神经元摄取抑制剂，用于治疗情感障碍，例如抑郁症。

  公开号：

  US05248677A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-3,4-二氢-1-萘甲腈 、 3-氧代-4-苯基丁酸甲酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到methyl 3-oxo-4-phenyl-2-(1-cyano-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-butyrate
  参考文献：
  名称：

  Biogentic amine uptake inhibitors

  摘要：

  该式化合物为：##STR1## 或其药用可接受的盐，其中m为0、1或2，n为0或1；R.sup.1为氢或较低的烷基；R.sup.2为C.sub.1-C.sub.6-烷基，其上取代有杂环基团或C.sub.7-C.sub.16-芳基烷基，其中芳基未取代或取代有1至3个非氢成员，独立选自卤素、C.sub.1-C.sub.6-烷基、卤代C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.6-氧烷基、羟基、氨基和C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6独立选自氢、C.sub.1-C.sub.6-氧烷基、C.sub.1-C.sub.6-烷基、卤素和卤代C.sub.1-C.sub.6-烷基，或R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6中的任意两个组成亚甲二氧基基团；R.sup.7为氢或C.sub.1-C.sub.6-烷基。这些化合物可用作生物胺神经元摄取抑制剂，用于治疗情感障碍，例如抑郁症。

  公开号：

  US05248677A1

文献信息

• Biogentic amine uptake inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05248677A1

  公开（公告）日：1993-09-28

  Compounds of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein m is 0, 1 or 2 and n is 0 or 1; R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl substituted with a heterocyclic group or C.sub.7 -C.sub.16 -arylalkyl, wherein the aryl group is unsubstituted or substituted with from one to three non-hydrogen members independently selected from the group consisting of halogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, halo-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, hydroxy, amino and C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are independently selected from the group consisting of hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, halogen, and halo-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, or any two of R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 taken together form a methylenedioxy group; and R.sup.7 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl. These compounds are useful as inhibitors of the neuronal uptake of biogenic amines and for the treatment of affective disorders, such as, for example, depression.

  该式化合物为：##STR1## 或其药用可接受的盐，其中m为0、1或2，n为0或1；R.sup.1为氢或较低的烷基；R.sup.2为C.sub.1-C.sub.6-烷基，其上取代有杂环基团或C.sub.7-C.sub.16-芳基烷基，其中芳基未取代或取代有1至3个非氢成员，独立选自卤素、C.sub.1-C.sub.6-烷基、卤代C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.6-氧烷基、羟基、氨基和C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6独立选自氢、C.sub.1-C.sub.6-氧烷基、C.sub.1-C.sub.6-烷基、卤素和卤代C.sub.1-C.sub.6-烷基，或R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6中的任意两个组成亚甲二氧基基团；R.sup.7为氢或C.sub.1-C.sub.6-烷基。这些化合物可用作生物胺神经元摄取抑制剂，用于治疗情感障碍，例如抑郁症。
• US5180733A
  申请人：——

  公开号：US5180733A

  公开（公告）日：1993-01-19
• US5248677A
  申请人：——

  公开号：US5248677A

  公开（公告）日：1993-09-28
• Biogenic amine uptake inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05180733A1

  公开（公告）日：1993-01-19

  Compounds of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein M is 0, 1 or 2 and n is 0 or 1; R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl substituted with a heterocyclic group or C.sub.7 -C.sub.16 -arylalkyl, wherein the aryl group is unsubstituted or substituted with from one to three non-hydrogen members independently selected from the group consisting of halogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, halo-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, hydroxy, amino and C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are independently selected from the group consisting of hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, halogen, and halo-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, or any two of R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 taken together form a methylenedioxy group; and R.sup.7 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl. These compounds are useful as inhibitors of the neuronal uptake of biogenic amines and for the treatment of affective disorders, such as, for example, depression.

  该公式化合物为：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中M为0、1或2，n为0或1；R.sup.1为氢或较低的烷基；R.sup.2为C.sub.1 -C.sub.6 -烷基，其上取代有杂环基团或C.sub.7 -C.sub.16 -芳基烷基，其中芳基未取代或取代有1至3个非氢成员，独立选择自卤素、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、卤代C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基、羟基、氨基和C.sub.1 -C.sub.6 -烷基氨基；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别选自氢、C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、卤素和卤代C.sub.1 -C.sub.6 -烷基的群，或R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6中的任意两个一起形成亚甲二氧基基团；R.sup.7为氢或C.sub.1 -C.sub.6 -烷基。这些化合物可用作生物胺神经元摄取抑制剂，用于治疗情感障碍，例如抑郁症。