5,6,7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridin-1-amine | 1795501-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridin-1-amine
• CAS: 1795501-20-0
• 化学式: C₈H₁₁N₃
• 分子量: 149.195
• InChiKey: AOLGPUHMHFJSJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridin-1-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-(4-((trans-4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)cyclohexyl)sulfonyl)phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] (HETERO)ARYLAMINO-CYCLOHEXYL-SULFONYL DERIVATIVES AS CCR6 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'(HÉTÉRO)ARYLAMINO-CYCLOHEXYL-SULFONYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CCR6

  摘要：

  本公开提供一种公式(I)的化合物，其为药物可接受的盐、立体异构体，以及它们在治疗至少部分受CCR6调节的病症、疾病或障碍方面的使用。本公开还涵盖含有该化合物的组合物，以及使用和制备该组合物的方法。

  公开号：

  WO2022173849A1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-萘啶-1-胺 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以73%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] (HETERO)ARYLAMINO-CYCLOHEXYL-SULFONYL DERIVATIVES AS CCR6 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'(HÉTÉRO)ARYLAMINO-CYCLOHEXYL-SULFONYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CCR6

  摘要：

  本公开提供一种公式(I)的化合物，其为药物可接受的盐、立体异构体，以及它们在治疗至少部分受CCR6调节的病症、疾病或障碍方面的使用。本公开还涵盖含有该化合物的组合物，以及使用和制备该组合物的方法。

  公开号：

  WO2022173849A1

文献信息

• [EN] HDAC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA HDAC ET SES UTILISATIONS
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009137503A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Inhibitors of histone deacetylase, including compounds having a diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl moiety are described together with methods for treating various disorders with such compounds.

  抑制组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，包括具有二氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-基基团的化合物，以及使用这些化合物治疗各种疾病的方法被描述。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009137499A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds which are histone deacetylase inhibitors and their use in treating various disorders, including Alzheimer's Disease.

  组合物是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，用于治疗各种疾病，包括阿尔茨海默病。
• FUSED PYRAZOLE DERIVATIVE HAVING AUTOTAXIN INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：EP3112369A1

  公开（公告）日：2017-01-04

  The present invention provides a compound of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R5a and R5b are as defined in the description, which has an autotaxin inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound as an active ingredient, and a method of prevention or treatment of a disease involving autotaxin, which is characterized by administering the compound.

  本发明提供了一种式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a和R5b如描述中所定义，具有自体脂肪酶抑制活性，包括该化合物作为活性成分的药物组合物，以及一种预防或治疗涉及自体脂肪酶的疾病的方法，其特征在于给予该化合物。
• 1,3,5 TRI-SUBTITUTED BENZENES FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE AND OTHER DISORDERS
  申请人：Chesworth Richard

  公开号：US20110092554A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present disclosure relates to novel 1,3,5 tri-substituted benzenes of general formula (I), (II) or (III) and the use of such compounds in the treatment of diseases associated with the deposition of -amyloid in the brain.

  本公开涉及新颖的一般式（I），（II）或（III）的1,3,5三取代苯，并且这些化合物在治疗与β-淀粉样蛋白在大脑中沉积相关的疾病中的应用。