2,6-dichloro-8-isopropyl-9H-purine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,6-dichloro-8-isopropyl-9H-purine
• 英文别名: 2,6-dichloro-8-propan-2-yl-7H-purine
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₄
• 分子量: 231.084
• InChiKey: AOMFCDBBSALMEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酸 、 2,6-二氯嘌呤 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 9-mesityl-10-methylacridinium ion 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到2,6-dichloro-8-isopropyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  通过高价碘促进脱羧的杂芳烃的无金属可见光CH烷基化

  摘要：

  据报道，在蓝色LED灯下，使用有机光催化剂和高价碘试剂可将易得的羧酸中的杂芳烃进行无金属的光氧化还原C–H烷基化反应。所开发的方法可以耐受各种官能团，并且可以应用于药物和类药物分子的后期功能化。通过控制实验，光物理实验以及DFT计算研究了反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01085

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012082997A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Tricyclic PI3k inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti- inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions. Formula I compounds include stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The dashed lines indicate an optional double bond, and at least one dashed line is a double bond. The substituents are as described.

  具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的Formula I的三环PI3K抑制剂化合物被描述。描述了使用Formula I的三环PI3K抑制剂化合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的方法。Formula I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。
• TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2651951A1

  公开（公告）日：2013-10-23
• Metal-Free-Visible Light C–H Alkylation of Heteroaromatics via Hypervalent Iodine-Promoted Decarboxylation
  作者：Julien Genovino、Yajing Lian、Yuan Zhang、Taylor O. Hope、Antoine Juneau、Yohann Gagné、Gajendra Ingle、Mathieu Frenette

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01085

  日期：2018.6.1

  A metal-free photoredox C–H alkylation of heteroaromatics from readily available carboxylic acids using an organic photocatalyst and hypervalent iodine reagents under blue LED light is reported. The developed methodology tolerates a broad range of functional groups and can be applied to the late-stage functionalization of drugs and drug-like molecules. The reaction mechanism was investigated with control

  据报道，在蓝色LED灯下，使用有机光催化剂和高价碘试剂可将易得的羧酸中的杂芳烃进行无金属的光氧化还原C–H烷基化反应。所开发的方法可以耐受各种官能团，并且可以应用于药物和类药物分子的后期功能化。通过控制实验，光物理实验以及DFT计算研究了反应机理。