(R)-1-(3-methylphenyl)ethyl propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(3-methylphenyl)ethyl propanoate
• 英文别名: [(1R)-1-(3-methylphenyl)ethyl] propanoate
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: AOPNZVJJJKFUSS-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-3-二甲基苄醇 、 丙酸酐 在 (R)-5-CF₃-2-Ph-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridine 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-1-(3-methylphenyl)ethyl propanoate 、 (R)-1-(3-methylphenyl)ethyl propanoate
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢咪唑并[1,2-a]吡啶：一类新的对映选择性酰基转移催化剂及其在醇类动力学拆分中的应用

  摘要：

  众所周知，但以前未开发的 2,3-二氢咪唑并[1,2-a] 吡啶 (DHIP) 已被证明是一种有效的酰基转移催化剂。其手性 2-苯基衍生物可从市售原料中分两步获得，已被证明是有效的酰化催化剂，在二级苄醇的动力学拆分中具有高水平的对映选择性（s = 20-85）。已经提出了解释观察到的选择性的过渡态模型。

  DOI：

  10.1021/ja0491477

文献信息

• Enantioselective acyl transfer catalysts and their use in kinetic resolution of alcohols and desymmetrization of meso-diols
  申请人：Birman Vladimir

  公开号：US20050256150A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Novel enantioselective acylation catalysts comprising chiral derivatives of DHIP and DHIQ, having the following representative general structures are disclosed: These new compounds are useful for resolving racemates or further enhancing the enantiomeric excess of an enantiomerically enriched composition and for desymmetrizing meso compounds.

  新型对映选择性酰化催化剂包括手性的DHIP和DHIQ衍生物，具有以下代表性的一般结构：这些新化合物可用于分离外消旋体或进一步增强对映体富集组合物的对映过量，并用于非对称化中间体化合物。