methyl 3-methyl-5-phenylfuran-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methyl 3-methyl-5-phenylfuran-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-methyl-5-phenylfuran-2-carboxylate；ethyl 3-methyl-5-phenylfuran-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: AORWQXWSXMNYEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzenesulfinyl-4,4-dichloro-3-methyl-1-phenylbutan-1-one 在 异丙基氯化镁 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 3-methyl-5-phenylfuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由链烯基芳基酮与二氯甲基苯基亚砜快速合成高取代基呋喃

  摘要：

  从烯基芳基酮和二氯甲基苯基亚砜开始，完成了2-芳基-5-（苯基硫烷基）呋喃的两步合成。通过亚磺酰基将苯硫基成功地转化为其他官能团，从而以良好的总收率得到高度取代的2-芳基呋喃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.049

文献信息

• A short synthesis of highly substituted furans from alkenyl aryl ketones with dichloromethyl phenyl sulfoxide
  作者：Toshifumi Miyagawa、Tsuyoshi Satoh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.049

  日期：2007.7

  Two-step synthesis of 2-aryl-5-(phenylsulfanyl)furans was achieved starting from alkenyl aryl ketones and dichloromethyl phenyl sulfoxide. The phenylsulfanyl group was successfully converted to other functional groups, via sulfinyl group, to give highly substituted 2-arylfurans in good overall yields.

  从烯基芳基酮和二氯甲基苯基亚砜开始，完成了2-芳基-5-（苯基硫烷基）呋喃的两步合成。通过亚磺酰基将苯硫基成功地转化为其他官能团，从而以良好的总收率得到高度取代的2-芳基呋喃。