bicyclo<1.1.1>pentane-1-carbonitrile | 126332-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bicyclo<1.1.1>pentane-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-cyanobicyclo<1.1.1>pentane；bicyclo[1.1.1]pentane-1-carbonitrile
• CAS: 126332-44-3
• 化学式: C₆H₇N
• 分子量: 93.1283
• InChiKey: AOUMEYPKBXRHIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo<1.1.1>pentane-1-carbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1-双环[1,1,1]戊胺甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROPELLANE DERIVATES AND SYNTHESIS
  [FR] DÉRIVÉS DE PROPELLANE ET SYNTHÈSE

  摘要：

  本文披露了通式(I)的化合物及其合成取代的双环[1.1.1]戊烷的方法。本文所描述的合成方法使用[1.1.1]丙烷、第VIII族过渡金属化合物、氢化源和可提供取代基以形成取代的双环[1.1.1]戊烷的试剂，例如通式(I)的化合物。

  公开号：

  WO2015134710A1
• 作为产物：
  描述：

  bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxamide 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 bicyclo<1.1.1>pentane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Della, Ernest W.; Gangodawila, Hemakanthi, Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 9, p. 1485 - 1492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BICYCLIC ALKYL COMPOUNDS AND SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ALKYLE BICYCLIQUE ET SYNTHÈSE
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015089170A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Disclosed herein are compounds of the general Formula (I), and methods of synthesizing a substituted bicyclo[1.1.1]pentane using a Group VII or Group IX transition metal compound.

  本文披露了一般化学式（I）的化合物，以及使用第七族或第九族过渡金属化合物合成取代的双环[1.1.1]戊烷的方法。