1,2,13,13a-tetrahydro-3aH-furo-<2',3':4,5>pyrido<3,2,1-kl>phenothiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1,2,13,13a-tetrahydro-3aH-furo-<2',3':4,5>pyrido<3,2,1-kl>phenothiazine
• 英文别名: (3R,7R)-6-oxa-13-thia-1-azapentacyclo[10.7.1.03,7.08,20.014,19]icosa-8(20),9,11,14,16,18-hexaene
• 化学式: C₁₇H₁₅NOS
• 分子量: 281.378
• InChiKey: AOXZZPPZZJWEKH-PIGZYNQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 1-<(1,4-phenothiazin-10-yl)methyl>benzotriazole 在 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到1,2,13,13a-tetrahydro-3aH-furo-<2',3':4,5>pyrido<3,2,1-kl>phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  四环五环和吩噻嗪的合成通过苯并三唑方法

  摘要：

  在溴化锌存在下用富电子烯烃处理10-（苯并三唑-1-基）烷基吩噻嗪产生了四环吩噻嗪4和9以及五环吩噻嗪5，它们在制药工业中具有潜在的用途。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360223

文献信息

• Synthesis of tetracyclic and pentacyclic phenothiazines<i>via</i>benzotriazole methodology
  作者：Alan R. Katritzky、Samia Agamy、Baozhen Yang、Guofang Qiu

  DOI：10.1002/jhet.5570360223

  日期：1999.3

  Treatment of 10-(benzotriazol-1-yl)alkylphenothiazine with electron-rich alkenes in the presence of zinc bromide gave tetracyclic phenothiazines 4 and 9 as well as pentacyclic phenothiazines 5, which have potential use in the pharmaceutical industry.

  在溴化锌存在下用富电子烯烃处理10-（苯并三唑-1-基）烷基吩噻嗪产生了四环吩噻嗪4和9以及五环吩噻嗪5，它们在制药工业中具有潜在的用途。