maleic acid 1-benzo[1,3]-dioxol-5-yl-2-propyl monoester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: maleic acid 1-benzo[1,3]-dioxol-5-yl-2-propyl monoester
• 英文别名: (+/-)-2-(1-benzo[1.3]dioxol-5-yl)-1-methyl-ethyl-hydrogen maleate；(Z)-4-[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)propan-2-yloxy]-4-oxobut-2-enoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₄O₆
• 分子量: 278.262
• InChiKey: AOZOJCXQFUZDAW-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  maleic acid 1-benzo[1,3]-dioxol-5-yl-2-propyl monoester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 0.02h， 以62.3%的产率得到(+)-1-benzo[1.3]dioxol-5-yl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] INTERMEDIAIRES PHARMACEUTIQUES ET PROCEDE DE PREPARATION DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及一种纯对映体，以及通式（I）的某些情况下新的消旋异丙醇衍生物，以及其制备方法。通式（I）的部分新化合物和部分已知化合物是有用的药用中间体。符号R1、R2和R3的取代定义如专利规范中所述。

  公开号：

  WO2006013399A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1-phenyl-ethyl-ammonium-{(-)-2-(1-benzo[1.3]dioxol-5-yl)-1-methyl-ethyl-maleate} 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以33.8%的产率得到maleic acid 1-benzo[1,3]-dioxol-5-yl-2-propyl monoester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] INTERMEDIAIRES PHARMACEUTIQUES ET PROCEDE DE PREPARATION DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及一种纯对映体，以及通式（I）的某些情况下新的消旋异丙醇衍生物，以及其制备方法。通式（I）的部分新化合物和部分已知化合物是有用的药用中间体。符号R1、R2和R3的取代定义如专利规范中所述。

  公开号：

  WO2006013399A1

文献信息

• Kinetic and chemical resolution of different 1-phenyl-2-propanol derivatives
  作者：Violetta Kiss、Gabriella Egri、József Bálint、István Ling、József Barkóczi、Elemér Fogassy

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.07.019

  日期：2006.9

  Seven chiral target molecules containing a hydroxy group have been resolved by both biocatalytic and chemical means. The lipase-catalyzed acylation mainly yielded the acylated derivative of the (R)-alcohols with moderate enantiomeric excess and the enantiopure (S)-alcohols. In the course of the chemical resolution, first the dicarboxylic acid monoesters of the target molecules were synthesized and the resolution of these monoesters was attempted by different homochiral bases. By re-resolution and/or optimization of the reaction time and/or recrystallization, respectively, each molecule was produced in very high enantiomeric purity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.