三氯(1-苯基乙烯基)硅烷 | 3401-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三氯(1-苯基乙烯基)硅烷
• 英文名称: 1,1,1-Trichloro-2-phenyl-1-silaprop-2-ene
• 英文别名: 1-phenyl-1-trichlorosilylethene；Trichlor-<1-phenyl-vinyl>-silan；α-Trichlorsilyl-styrol；Trichloro(1-phenylethenyl)silane
• CAS: 3401-11-4
• 化学式: C₈H₇Cl₃Si
• 分子量: 237.588
• InChiKey: WQUFJQUCTVIYHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯(1-苯基乙烯基)硅烷 、 甲醇 生成 α-(trimethoxysilyl)styrene
  参考文献：
  名称：

  BOPOHKOB M. G.; YAROSH O. G.; SHCHUKINA L. V.; TSETLINA E. O.; TANDURA S.+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1979, 49, HO 3, 614-617

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha- 溴苯乙烯 在 四氯化硅 、 magnesium 作用下， 生成 三氯(1-苯基乙烯基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Auner, Norbert; Wagner, Carola; Ziche, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 6, p. 831 - 843

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1H, 13C and 29Si NMR study of α- and β-silylstyrenes and their adducts with dichlorocarbene
  作者：E. Liepiņs̆、Yu. Goldberg、I. Iovel、E. Lukevics

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99405-1

  日期：1987.12

  1H, 13C and 29Si NMR spectra for the α- and β-silylstyrenes (E)-PhCHCHSiR3 (I) and PhC(SiR3)CH2 (II) (R = Cl, Me, Ph), and those for some dichlorocarbene adducts of I and II (R = Me, Ph), were examined. From the 13C NMR data, the phenyl substituent in the molecules I and II enhances the electronic effects of the organosilicon substituent at Cα, and weakens these effects on the Cα resonance. The degree

  1个H，13 C和29的α-和β-silylstyrenes的Si NMR谱（ë）-PhCHCHSiR 3（I）和光子晶体（SIR 3）CH 2（II）（R =氯，甲基，PH） ，以及一些I和II的二氯卡宾加合物（R = Me，Ph）的化合物。从13个C NMR数据，在分子中的苯基取代基I和II在增强Cα有机硅取代基的电子效应，并削弱在C这些效果α共振。乙烯基CC键的极化程度随着SiR 3中取代基R的吸电子性能提高而增加。化合物I和II中的基团，并与该键对亲电子二氯卡宾的反应性降低有关。测量了分子I，II及其与：CCl 2的加合物中的几个远程偶联常数（CC）。估计的CC对研究有机硅化合物中的电子效应很有帮助。
• Kopylova, L. I.; Ivanova, N. D.; Voropaev, V. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 5, p. 923 - 925
  作者：Kopylova, L. I.、Ivanova, N. D.、Voropaev, V. N.、Domnina, E. S.、Skvortsova, G. G.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Kopylova, L. I.; Lukevits, E.; Voronkov, M. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 1, p. 100 - 101
  作者：Kopylova, L. I.、Lukevits, E.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Synthesis of 1-Aryl-1,2-ethanediols from Arylacetylenes by Palladium-Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation as a Key Step
  作者：Toyoshi Shimada、Kotaro Mukaide、Akihiro Shinohara、Jin Wook Han、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ja017617g

  日期：2002.2.1

  Double hydrosilylation of arylacetylenes with trichlorosilane catalyzed first by platinum and second by a chiral monophosphine-palladium complex generated the corresponding 1,2-bis(silyl)-1-arylethanes, the oxidation of which with hydrogen peroxide gave 1-aryl-1,2-diols of high enantiomeric purity (94-98% ee) in high yields.
• Kopylova, L.I.; Kharlamov, V.V.; Pukhnarevivh, V.B., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 10.2, p. 1553 - 1554
  作者：Kopylova, L.I.、Kharlamov, V.V.、Pukhnarevivh, V.B.、Voronkov, M.G.

  DOI：——

  日期：——