(3-aminophenyl)(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-aminophenyl)(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methanone
• 英文别名: (3-Aminophenyl)-(benzimidazol-1-yl)methanone
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: APERFYNUEJSBPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (3-aminophenyl)(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of Some Benzimidazole and 2-Methylbenzimidazole Derivatives

  摘要：

  本研究合成了苯并咪唑和 2-甲基苯并咪唑衍生物，并评估了它们对大肠杆菌（革兰氏阴性菌）、金黄色葡萄球菌（革兰氏阳性菌）和白色念珠菌（真菌染色）的抗菌活性。傅立叶变换红外光谱、1H NMR 和质谱证实了合成化合物的结构。所有合成化合物的抗菌活性均采用肉汤稀释法测定 MIC 值。与苯并咪唑、2-甲基苯并咪唑和氨苄西林相比，化合物 P2、P7 和 P10 对大肠杆菌具有更好的抗菌活性。与苯并咪唑、2-甲基苯并咪唑和氨苄西林相比，化合物 P8 和 P12 对金黄色葡萄球菌具有更好的抗菌活性。与苯并咪唑、2-甲基苯并咪唑和格列齐芬相比，化合物 P2 和 P9 对白色念珠菌具有更好的抗真菌活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20328