(S)-2-benzoyloxy-4,4-dimethylcyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-benzoyloxy-4,4-dimethylcyclohexanone
• 英文别名: (S)-2-(benzoyloxy)cycloheptanone；(S)-2-benzoyloxy cycloheptanone；(S)-2-benzoyloxycycloheptanone；(S)-2-oxocycloheptyl benzoate；[(1S)-2-oxocycloheptyl] benzoate
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: APFABFFIGWWJSK-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-环庚烷二醇 在 吡啶 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 168.0h， 生成 (S)-2-benzoyloxy-4,4-dimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  催化不对称氧化反应中的手性取代聚-N-乙烯基吡咯烷酮和双金属纳米团簇

  摘要：

  由L-氨基酸合成了在吡咯烷酮环的C5处含有不对称中心的一类新的聚-N-乙烯基吡咯烷酮。这些聚合物，特别是17，用于稳定纳米团簇，例如Pd/Au，用于1,3-和1,2-环烷二醇和烯烃的催化不对称氧化，而Cu/Au用于环烷烃的CH氧化。研究发现，吡咯烷酮环中的C5取代基体积越大，产生的光学产率越大。 (±)-1,3- 和 1,2-反式环烷二醇的氧化动力学拆分以及内消旋顺式二醇的去对称化均在水中的氧气气氛下用 0.15 mol% Pd/Au (3:1)-17 进行，提供优异的 (S)-羟基酮的化学和光学收率。在 30 psi 氧气水中，用 0.5 mol% Pd/Au (3:1)-17 氧化各种烯烃，得到 >93% ee 的二羟基化产物。 (R)-柠檬烯在 25 °C 下在 C-1,2-环烯官能团处发生氧化，产生 (1S,2R,4R)-二羟基柠檬烯 49，产率 92%。重要的是，环烷烃用乙腈中的

  DOI：

  10.1021/jacs.6b12113

文献信息

• Asymmetric α-oxyacylation of cyclic ketones
  作者：Deborah A. Smithen、Christopher J. Mathews、Nicholas C. O. Tomkinson

  DOI：10.1039/c2ob25293g

  日期：——

  Reaction of cyclic ketones with chiral N-alkyl-O-acyl hydroxylamines leads to the corresponding α-oxyacylated carbonyl compound in up to 89% ee. The levels of asymmetric induction were influenced by solvent polarity, acid strength and, to a lesser extent, temperature. Increasing the steric bulk around the nitrogen atom of the hydroxylamine reagent led to increased levels of asymmetric induction, which was also found to be detrimental to the yield observed for the transformation. Examination of N- and O-substituents along with substrates revealed the scope and limitations of the procedure.

  环酮与手性N-烷基-O-酰基羟胺的反应可生成相应的α-氧酰基羰基化合物，其对映体过量率达89%。不对称诱导的水平受到溶剂极性、酸强度以及温度（影响较小）的影响。增加羟胺试剂中氮原子周围的立体障碍，可提高不对称诱导的水平，但这也会对转化反应的产率产生不利影响。通过对N-和O-取代基以及底物的考察，揭示了该方法的应用范围和局限性。
• Enantioselective Synthesis and Stereoselective Rearrangements of Enol Ester Epoxides
  作者：Yuanming Zhu、Lianhe Shu、Yong Tu、Yian Shi

  DOI：10.1021/jo001593z

  日期：2001.3.1

  Enol esters can be epoxidized with high enantioselectivities using the fructose-derived chiral ketone 1 as catalyst and Oxone as oxidant. A detailed study of enantiomerically enriched enol ester epoxides has revealed that the acid-catalyzed rearrangement can proceed through two distinct pathways, one with retention of configuration and the other with inversion. The competition between the two pathways

  可以使用果糖衍生的手性酮1作为催化剂，以Oxone作为氧化剂，以高对映选择性对烯醇酯进行环氧化。对对映异构体富集的烯醇酯环氧化物的详细研究表明，酸催化的重排可以通过两个不同的途径进行，一个保留构型，另一个保留反转。两种途径之间的竞争高度依赖于酸催化剂的性质。强酸有利于保持构型，而弱酸有利于构型转化。在热条件下，这些环氧化物会随着构型的反转而高度立体选择性地重排。的α-酰氧基酮的对映异构体或者可以从烯醇酯环氧化物一种对映体通过反应条件的明智选择来形成。
• Direct Asymmetric α Benzoyloxylation of Cyclic Ketones
  作者：Olga Lifchits、Nicolas Demoulin、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201104244

  日期：2011.10.4

  business: A readily available cinchona‐derived primary amine is an effective catalyst for the direct asymmetric α benzoyloxylation of cyclic ketones (see scheme; Bz=benzoyl). This efficient and highly enantioselective method uses inexpensive benzoyl peroxide as the oxygen source and stoichiometric amounts of the ketone, and expands the current set of methodologies to directly access valuable protected 2‐hydroxyketone

  这是胺业务：易于获得的金鸡纳衍生的伯胺是有效的环酮直接不对称α苯甲酰氧基化反应的催化剂（参见方案； Bz =苯甲酰基）。这种高效且高度对映选择性的方法使用廉价的过氧化苯甲酰作为氧源和化学计量的酮，并扩展了当前的方法集，可直接使用有价值的受保护的2-羟基酮衍生物。
• Chiral Lewis Acid Catalyzed Resolution of Racemic Enol Ester Epoxides. Conversion of Both Enantiomers of an Enol Ester Epoxide to the Same Enantiomer of Acyloxy Ketone
  作者：Xiaoming Feng、Lianhe Shu、Yian Shi

  DOI：10.1021/jo0108515

  日期：2002.5.1

  enol ester epoxides via a chiral Lewis acid catalyzed rearrangement. Both enantiomerically enriched enol ester epoxides and alpha-acyloxy ketones can be obtained through this resolution. A positive nonlinear effect is observed in this process. By taking advantage of the mechanistic duality in acid-catalyzed enol ester epoxide rearrangement, we can completely convert a racemic enol ester epoxide into an

  本文描述了通过手性路易斯酸催化的重排，有效的外消旋烯醇酯环氧化物的动力学拆分。通过该拆分可以得到对映体富集的烯醇酯环氧化物和α-酰氧基酮。在此过程中观察到正非线性效应。通过利用酸催化的烯醇酯环氧化物重排中的机理对偶性，我们可以通过用催化量的手性路易斯酸处理，然后用催化量的手性路易斯酸处理，将外消旋烯醇酯环氧化物完全转化为对映体富集的α-酰氧基酮。非手性质子酸。
• Dual Mechanisms of Acid-Catalyzed Rearrangement of Enol Ester Epoxides:  Enantioselective Formation of α-Acyloxy Ketones
  作者：Yuanming Zhu、Karl J. Manske、Yian Shi

  DOI：10.1021/ja990124f

  日期：1999.4.1