2-ethylsulfanyl-N1,N4,N4-trimethylethanohydrazide hydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-ethylsulfanyl-N1,N4,N4-trimethylethanohydrazide hydrazone
• 英文别名: N-amino-N'-(dimethylamino)-2-ethylsulfanyl-N-methylethanimidamide
• 化学式: C₇H₁₈N₄S
• 分子量: 190.313
• InChiKey: APHVTPPTZNSMQK-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloro(ethylsulfanyl)acetylene 、 偏二甲肼 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到2-ethylsulfanyl-N1,N4,N4-trimethylethanohydrazide hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Alkylsulfanylchloroacetylenes with 1,1-Dimethylhydrazine

  摘要：

  烷硫基氯乙炔与1,1-二甲基肼在20-22°C的二乙醚中反应，根据反应物的摩尔比，生成3,6-双(烷硫基甲基)-1,1,4,4-四甲基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪-1,4-二氯化二铵（产率67-80%）或1-[2-(烷硫基)-1-(2,2-二甲基肼基)乙基]-1,1-二甲基肼氯。后者容易去季铵化得到相应的2-烷硫基-N1,N2,N4-三甲基乙酰肼脎（产率高达53%）。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0366-9

文献信息

• Reaction of Alkylsulfanylchloroacetylenes with 1,1-Dimethylhydrazine
  作者：M. G. Voronkov、I. P. Lebedeva、A. A. Petrova、V. I. Rakhlin、S. G. D'yachkova

  DOI：10.1007/s11178-005-0366-9

  日期：2005.10

  Alkylsulfanylchloroacetylenes react with 1,1-dimethylhydrazine in diethyl ether at 20–22°C to give, depending on the reactant ratio, 3,6-bis(alkylsulfanylmethyl)-1,1,4,4-tetramethyl-1,4-dihydro-1,2,4,5- tetrazine-1,4-diium dichlorides (yield 67–80%) or 1-[2-(alkylsulfanyl)-1-(2,2-dimethylhydrazono)ethyl]-1,1-dimethylhydrazinium chlorides. The latter readily undergo dequaternization to the corresponding 2-alkylsulfanyl-N 1,N 2,N 4-trimethylethanohydrazide hydrazones (yield up to 53%).

  烷硫基氯乙炔与1,1-二甲基肼在20-22°C的二乙醚中反应，根据反应物的摩尔比，生成3,6-双(烷硫基甲基)-1,1,4,4-四甲基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪-1,4-二氯化二铵（产率67-80%）或1-[2-(烷硫基)-1-(2,2-二甲基肼基)乙基]-1,1-二甲基肼氯。后者容易去季铵化得到相应的2-烷硫基-N1,N2,N4-三甲基乙酰肼脎（产率高达53%）。