三氯(4-氯苯基)锡烷 | 87669-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三氯(4-氯苯基)锡烷
• 英文名称: trichloro(p-chlorophenyl)stannane
• 英文别名: (4-chlorophenyl)tin(3+);trichloride
• CAS: 87669-43-0
• 化学式: C₆H₄Cl₄Sn
• 分子量: 336.62
• InChiKey: HVIVCUXDNAQEOT-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  39 °C
• 沸点：
  125-127 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.9202 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 三氯(4-氯苯基)锡烷 在 NH₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到p-chlorophenyl-tris(8-quinolinato)tin(IV)
  参考文献：
  名称：

  单芳基锡（IV）和单苄基锡（IV）与吡啶-2-羧酸和8-羟基喹啉的配合物。对氯苯基三（8-喹啉基）锡（IV）·2CHCl 3的X射线结构

  摘要：

  络合物RSn（O 2 CPy）3 ·2H 2 O和RSn（Ox）3，（PyCOOH =吡啶-2-羧酸，HOx = 8-羟基喹啉，R = o-和p -Tolyl，o-和p -ClC 6 H 4 = o-和p -ClPh，o-ClC 6 H 4 CH 2 = o-苄基；此外，合成了RSn（Ox）3）中的R = Ph并通过元素分析和分子量测定确定CHCl 3溶液。p -ClPhSn（Ox）的结构3 ·2CHCl 3已通过X射线衍射法测定。单体化合物的7-协调锡原子是由形成的五角双锥的中心（p -ClPh）C和O与螯合牛的N原子-配体。后者类型的结构将根据适用于所有的配合物119的Sn穆斯堡尔（包括动态的确定119的Sn核）和在固体状态IR光谱; 所述配体- Ò 2 CPY出现通过COO的一个氧原子螯合锡-基团和N原子，尽管一种螯合剂和两个单齿的发生PyCO 2 -配体（通过COO - ），并协调由H

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00103-5
• 作为产物：
  描述：

  二氯-[(4-氯苯基)甲基]硅烷 、 四氯化锡 在 AlCl₃ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以67.5%的产率得到三氯(4-氯苯基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  Motsarev, G. V.; Chernyshev, E. A.; Rozenberg, V. R., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, p. 985 - 988

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed carbostannylation by means of reagents containing carbon–tin–halogen inter-element linkages
  作者：Keigo Fugami、Kentaro Kawata、Tatsuki Enokido、Yukie Mishiba、Sachiko Hagiwara、Yasuyuki Hirunuma、Daisuke Koyama、Masayuki Kameyama、Masanori Kosugi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00483-6

  日期：2000.10

  Reagents containing carbon–tin–halogen inter-element linkages were effective for palladium-catalyzed carbostannylation. In situ generated allyltin trichlorides add to carbon–carbon double bonds of bicyclo[2.2.1]hept-2-ene (norbornene) and bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene (norbornadiene), stereoselectively, under the catalysis of palladium(0) species in good yields. The regioselectivity of unsymmetrically

  含有碳－锡－卤素元素间键的试剂对于钯催化的羰基化反应有效。原位生成的三氯化烯丙基锡在催化下立体选择性地添加到双环[2.2.1]庚-2-烯（降冰片烯）和双环[2.2.1]七，2,5-二烯（降冰片二烯）的碳-碳双键上钯（0）种类，收率很高。不对称取代的烯丙基试剂的区域选择性随锡（II）盐的选择而显着变化。三氯化芳基锡经历钯催化的降冰片烯的芳基锡烷基化反应，得到的混合物包括一种降冰片烯和两种降冰片烯。产物比例取决于溶剂的选择和芳族取代基的电子性质。
• POMBRIK, S. I.;GOLOVCHENKO, L. S.;KRAVTSOV, D. N., METALLOORGAN. XIMIYA, 2,(1989) N, S. 1198-1199
  作者：POMBRIK, S. I.、GOLOVCHENKO, L. S.、KRAVTSOV, D. N.

  DOI：——

  日期：——
• MOTSAREV, G. V.;CHERNYSHEV, E. A.;ROZENBERG, V. R.;INSHAKOVA, V. T.;ZETKI+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 5, 1111-1114
  作者：MOTSAREV, G. V.、CHERNYSHEV, E. A.、ROZENBERG, V. R.、INSHAKOVA, V. T.、ZETKI+

  DOI：——

  日期：——
• Mono-aryltin(IV) and mono-benzyltin(IV) complexes with pyridine-2-carboxylic acid and 8-hydroxyquinoline. X-ray structure of p-chloro-phenyl-tris(8-quinolinato)tin(IV)·2CHCl3
  作者：Markus Schürmann、Ralf Schmiedgen、Friedo Huber、Arturo Silvestri、Giuseppe Ruisi、Adriana Barbieri Paulsen、Renato Barbieri

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00103-5

  日期：1999.7

  o- and p-ClC6H4=o- and p-ClPh, o-ClC6H4CH2=o-ClBenzyl; besides, R=Ph in RSn(Ox)3) have been synthesized and characterized by elemental analysis and determination of molecular weights in CHCl3 solutions. The structure of p-ClPhSn(Ox)3·2CHCl3 has been determined by X-ray diffractometry. The 7-coordinated tin atom of the monomeric compound is in the center of a pentagonal bipyramid formed by (p-ClPh)C and

  络合物RSn（O 2 CPy）3 ·2H 2 O和RSn（Ox）3，（PyCOOH =吡啶-2-羧酸，HOx = 8-羟基喹啉，R = o-和p -Tolyl，o-和p -ClC 6 H 4 = o-和p -ClPh，o-ClC 6 H 4 CH 2 = o-苄基；此外，合成了RSn（Ox）3）中的R = Ph并通过元素分析和分子量测定确定CHCl 3溶液。p -ClPhSn（Ox）的结构3 ·2CHCl 3已通过X射线衍射法测定。单体化合物的7-协调锡原子是由形成的五角双锥的中心（p -ClPh）C和O与螯合牛的N原子-配体。后者类型的结构将根据适用于所有的配合物119的Sn穆斯堡尔（包括动态的确定119的Sn核）和在固体状态IR光谱; 所述配体- Ò 2 CPY出现通过COO的一个氧原子螯合锡-基团和N原子，尽管一种螯合剂和两个单齿的发生PyCO 2 -配体（通过COO - ），并协调由H
• Motsarev, G. V.; Chernyshev, E. A.; Rozenberg, V. R., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, p. 985 - 988
  作者：Motsarev, G. V.、Chernyshev, E. A.、Rozenberg, V. R.、Inshakova, V. T.、Zetkin, V. I.

  DOI：——

  日期：——