Benzenesulfonic acid but-2-ynyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzenesulfonic acid but-2-ynyl ester
• 英文别名: But-2-ynyl benzenesulfonate
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃S
• 分子量: 210.254
• InChiKey: APOAKFVBURWJGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基膦酸二乙酯 、 Benzenesulfonic acid but-2-ynyl ester 生成 (2-Methyl-buta-2,3-dienyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dialkyl 2,3-Alkadienephosphonates by Reaction of the 1-Copper(I) Derivatives of Alkyl Alkanephosphonates with 2-Alkynyl Halides, 2-Alkynyl Benzenesulfonates, or 1-Bromoallenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28853

文献信息

• Method for producing propargylamine compounds
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0810199A1

  公开（公告）日：1997-12-03

  A method for producing a propargylamine compound represented by the general formula (I): which comprises reacting a propargyl compound represented by the general formula (II): with an aromatic aldehyde represented by the general formula (III):         ArCHO     (III) and ammonia to obtain an imine compound represented by the general formula (IV): and hydrolyzing the resultant imine compound. It is to provide a method for producing a propargylamine compound from a propargyl compound by a simple operation without using a special facility, using ammonia as a reaction reagent, without producing a dipropatygylamine compound and a tripropargylamine compound as by-products.

  一种生产通式(I)所代表的丙炔胺化合物的方法： 其中包括将通式（II）所代表的丙炔化合物 与通式（III）代表的芳香醛反应： ArCHO (III) 和氨反应，得到通式（IV）代表的亚胺化合物： 并水解得到的亚胺化合物。本发明的目的是提供一种不使用特殊设备、以氨为反应试剂、通过简单操作从丙炔化合物制备丙炔胺化合物的方法，该方法不会产生二丙炔胺化合物和三丙炔胺化合物作为副产品。
• US5756769A
  申请人：——

  公开号：US5756769A

  公开（公告）日：1998-05-26
• Synthesis of Dialkyl 2,3-Alkadienephosphonates by Reaction of the 1-Copper(I) Derivatives of Alkyl Alkanephosphonates with 2-Alkynyl Halides, 2-Alkynyl Benzenesulfonates, or 1-Bromoallenes
  作者：Philippe Savignac、Anne Brèque、Claude Charrier、François Mathey

  DOI：10.1055/s-1979-28853

  日期：——