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1-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)urea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)urea
英文别名
1-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)urea
1-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)urea化学式
CAS
——
化学式
C15H10N4O5
mdl
——
分子量
326.268
InChiKey
APORMJOOFUIPSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氨基邻苯二甲胺N-(4-硝基苯基)氨基甲酸乙酯乙醇 为溶剂, 以76.2%的产率得到1-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some Heterocycle Containing Urea Derivatives and Their Anti-viral Activity
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-05-10488
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文献信息

  • Synthesis and anticonvulsant and neurotoxicity evaluation of N4-phthalimido phenyl (thio) semicarbazides
    作者:P Yogeeswari、D Sriram、V Saraswat、J.Vaigunda Ragavendran、M.Mohan Kumar、S Murugesan、R Thirumurugan、J.P Stables
    DOI:10.1016/j.ejps.2003.08.002
    日期:2003.11
    The phenyl (thio) semicarbazide derivatives of phthalimido pharmacophore were synthesized and evaluated for their anticonvulsant and neurotoxic properties. Initial anticonvulsant screening was performed using intraperitoneal (i.p.), maximal electroshock-induced seizure (MES), subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) and subcutaneous strychnine (sc STY)-induced seizure threshold tests in mice. Compound
    合成了邻苯二甲酰亚胺药效基团的苯基(硫代)氨基脲衍生物,并对其抗惊厥和神经毒性特性进行了评估。在小鼠中使用腹膜内(ip),最大电击诱发的癫痫发作(MES),皮下戊烯四唑(scPTZ)和皮下士的宁(sc STY)诱发的癫痫发作阈值测试进行了初始抗惊厥筛选。化合物2c在所有三个屏幕中均提供了保护。除1d,2a和2d外的化合物在300 mg / kg以下均无神经毒性。发现化合物1a,1b,2c,2d,2g和2i具有口服MES活性。该化合物表现出中枢神经系统抑制和行为绝望的副作用,比常规的抗癫痫药要小。
  • Synthesis of Some Heterocycle Containing Urea Derivatives and Their Anti-viral Activity
    作者:Krishna N. Singh、Manjusha Verma、Erik D. Clercq
    DOI:10.3987/com-05-10488
    日期:——
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