2-(3-chlorophenyl)-5-phenylfuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)-5-phenylfuran
• 英文别名: 2-(3-Chlorophenyl)-5-phenylfuran
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO
• 分子量: 254.716
• InChiKey: APRDWBZQDCZQHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰基亚甲基三苯基膦 在 甲醇 、 三氯硅烷 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-chlorophenyl)-5-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  Successively Recycle Waste as Catalyst: A One-Pot Wittig/1,4-Reduction/Paal–Knorr Sequence for Modular Synthesis of Substituted Furans

  摘要：

  A one-pot tandem Wittig/conjugate reduction/PaalKnorr reaction is reported for the synthesis of di- or trisubstituted furans. This novel sequence first demonstrates the possibility of successively recycling waste from upstream steps to catalyze downstream reactions.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00442

文献信息

• 一种2，5-二取代呋喃衍生物的制备方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN110143935B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明公开了一种2，5‑二取代呋喃衍生物的制备方法，本发明在切断一根碳碳键的同时构建一根新的碳碳键，最终环化为2，5‑二取代呋喃衍生物，具有良好的区域选择性。本发明的方法所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
• Ruthenium(<scp>ii</scp>)-catalyzed chemoselective deacylative annulation of 1,3-diones with sulfoxonium ylides <i>via</i> C–C bond activation
  作者：Si Wen、Weiwei Lv、Dan Ba、Jing Liu、Guolin Cheng

  DOI：10.1039/c9sc03245b

  日期：——

  successful example of deacylative annulation of 1,3-diones with sulfoxonium ylides was achieved through Ru(ii)-catalyzed C-C bond activation. The excellent chemoselectivity and broad substrate scope render this method a practical and versatile approach for the preparation of (hetero)aryl and alkenyl substituted furans, which are valuable units in many biologically active compounds and functional materials

  通过Ru（ii）催化的CC键活化，实现了第一个成功的1,3-二酮与亚砜基酰基化脱酰基反应的成功例子。出色的化学选择性和广泛的底物范围使该方法成为制备（杂）芳基和烯基取代的呋喃的实用且通用的方法，这是许多生物活性化合物和功能材料中的重要单元。初步的机理研究表明，该过程涉及脱酰基α-钌基化反应，以生成关键的烷基Ru（ii）中间体，并释放出苯甲酸片段。
• CN116574072
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Successively Recycle Waste as Catalyst: A One-Pot Wittig/1,4-Reduction/Paal–Knorr Sequence for Modular Synthesis of Substituted Furans
  作者：Long Chen、Yi Du、Xing-Ping Zeng、Tao-Da Shi、Feng Zhou、Jian Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00442

  日期：2015.3.20

  A one-pot tandem Wittig/conjugate reduction/PaalKnorr reaction is reported for the synthesis of di- or trisubstituted furans. This novel sequence first demonstrates the possibility of successively recycling waste from upstream steps to catalyze downstream reactions.