1-{3-[4-(4-Chlorobenzyl)piperazin-1-yl]-propyl}-3-(4-methoxyphenyl)urea hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{3-[4-(4-Chlorobenzyl)piperazin-1-yl]-propyl}-3-(4-methoxyphenyl)urea hydrochloride
• 英文别名: 1-[3-[4-[(4-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]propyl]-3-(4-methoxyphenyl)urea;hydrochloride
• 化学式: C₂₂H₂₉ClN₄O₂*ClH
• 分子量: 453.412
• InChiKey: APXCMYNWLYPPRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-aminopropyl)-4-(4-chlorobenzyl)piperazine 、 对甲氧基苯异氰酸酯 在 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以provided the title compound (3.57 g; 45% yield) as orange-white crystals, m.p. 237°-238° C.的产率得到1-{3-[4-(4-Chlorobenzyl)piperazin-1-yl]-propyl}-3-(4-methoxyphenyl)urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylalkylhomopiperazinylpropyl(ureas or thioureas) useful

  摘要：

  具有抗组胺活性或抑制嗜碱性粒细胞或肥大细胞介质释放作用的化合物的公式为 ##STR1##。

  公开号：

  US04661481A1

文献信息

• Substituted phenylalkylpiperazinylpropyl (ureas or thioureas) useful for
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04579947A1

  公开（公告）日：1986-04-01

  Compounds of the formula ##STR1## having activity as antihistamine or inhibitors of mediator release from basophils or mast cells.

  具有抗组胺活性或抑制嗜碱细胞或肥大细胞释放介质的化合物的化学式为##STR1##。
• Substituted phenylalkyl(piperazinyl or homopiperazinyl)-propyl-(ureas or thioureas)
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0129207A2

  公开（公告）日：1984-12-27

  Compounds of the formula having activity as antihistamine or inhibitors of mediator release from basophils or mast cells.

  式中化合物 具有抗组胺或抑制嗜碱性粒细胞或肥大细胞释放介质的活性。
• US4579947A
  申请人：——

  公开号：US4579947A

  公开（公告）日：1986-04-01
• US4661481A
  申请人：——

  公开号：US4661481A

  公开（公告）日：1987-04-28
• Substituted phenylalkylhomopiperazinylpropyl(ureas or thioureas) useful
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc

  公开号：US04661481A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  Compounds of the formula ##STR1## having activity as antihistamine or inhibitors of mediator release from basophils or mast cells.

  具有抗组胺活性或抑制嗜碱性粒细胞或肥大细胞介质释放作用的化合物的公式为 ##STR1##。