(1α,2β,4β,7α)-3,8-dioxatricyclo[5.1.0.0^2,4]octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1α,2β,4β,7α)-3,8-dioxatricyclo[5.1.0.0^2,4]octane
• 英文别名: (1S,2S,4S,7S)-3,8-dioxatricyclo[5.1.0.02,4]octane
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: APXNRLPBXNJAGG-BXKVDMCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基(三氟甲基)-1,3-二环氧丙烷 、 1,3-环己二烯 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 (1α,2β,4β,7α)-3,8-dioxatricyclo[5.1.0.0^2,4]octane
  参考文献：
  名称：

  二恶英对环二烯和三烯的立体选择性环氧化

  摘要：

  环氧是有机化学中必不可少的组成部分。或未取代的环的环氧化二烯类2，3，4和三烯5使用二甲基二（1A）和它的三氟模拟1B甲基（三氟甲基）二环氧乙烷进行了研究。获得的优异收率（90–98％）伴随着极高的非对映选择性（90–98％）。对结果的解释基于早期的观点，即极性基团可以通过偶极-偶极相互作用来指导二环氧乙烷的进攻，提供了一种可能的理论依据，以及更广义的力学观点。

  DOI：

  10.1002/jhet.1839

文献信息

• Stereoselective Epoxidation of Cyclic Dienes and Trienes by Dioxiranes
  作者：Lucia D'Accolti、Cosimo Annese、Antonella Aresta、Caterina Fusco

  DOI：10.1002/jhet.1839

  日期：2014.9

  Epoxides are essential building blocks in organic chemistry. The epoxidation of unsubstituted cyclic dienes 2, 3, 4 and triene 5 using dimethyldioxirane (1a) and its trifluoro analog 1b methyl(trifluoromethyl)dioxirane has been investigated. The excellent yields obtained (90–98%) are accompanied by outstandingly high diastereoselectivities (90–98%). Interpretation of results based upon the early idea

  环氧是有机化学中必不可少的组成部分。或未取代的环的环氧化二烯类2，3，4和三烯5使用二甲基二（1A）和它的三氟模拟1B甲基（三氟甲基）二环氧乙烷进行了研究。获得的优异收率（90–98％）伴随着极高的非对映选择性（90–98％）。对结果的解释基于早期的观点，即极性基团可以通过偶极-偶极相互作用来指导二环氧乙烷的进攻，提供了一种可能的理论依据，以及更广义的力学观点。