20-hydroxy-17α-hydroxymethyl-3-methoxy-19-norpregna-2,5(10)-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20-hydroxy-17α-hydroxymethyl-3-methoxy-19-norpregna-2,5(10)-diene
• 英文别名: 17α-Hydroxymethyl-3-methoxy-19-norpregna-2,5(10)-dien-20-ol；1-[(8R,9S,13S,14S,17S)-17-(hydroxymethyl)-3-methoxy-13-methyl-4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanol
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: AQGAGFSDTHUQCO-DECWUAIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-hydroxy-17α-hydroxymethyl-3-methoxy-19-norpregna-2,5(10)-diene 在 pyrimidine tribromide 、 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 20-hydroxy-17α-hydroxymethyl-19-norpregna-4,9-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  JP5770235

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  17α-hydroxymethyl-3-methoxy-19-norpregna-1,3,5(10)-trien-20-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 20-hydroxy-17α-hydroxymethyl-3-methoxy-19-norpregna-2,5(10)-diene
  参考文献：
  名称：

  JP5770235

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 20-keto-11.beta.-arylsteroids and their derivatives having agonist or
  申请人：Research Triangle Institute

  公开号：US06020328A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  The invention is directed to 20-keto-11.beta.-arylsteroids of formula I: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.9, R.sup.12 and X are as defined by the specification. The compounds exhibit progestational and antiprogestational activities.

  这项发明涉及公式I的20-酮-11-β-芳基类固醇：其中R.sup.1、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.9、R.sup.12和X如规范所定义。这些化合物具有孕酮和抗孕酮活性。
• US6172052
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 17BETA-ACYL-17ALPHA-PROPYNYL-11BETA-ARYLSTEROIDS AND THEIR DERIVATIVES HAVING AGONIST OR ANTAGONIST HORMONAL PROPERTIES
  申请人：RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE

  公开号：EP1135403A1

  公开（公告）日：2001-09-26
• EP1135403A4
  申请人：——

  公开号：EP1135403A4

  公开（公告）日：2002-03-27
• US6020328A
  申请人：——

  公开号：US6020328A

  公开（公告）日：2000-02-01