3-(dimethylamino)-1-(3-fluorophenyl)-1-(9H-thioxanthen-9-yl)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-1-(3-fluorophenyl)-1-(9H-thioxanthen-9-yl)propan-1-ol
• 化学式: C₂₄H₂₄FNOS
• 分子量: 393.525
• InChiKey: AQOLCXKRNYAIMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-噻吨酮 在 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-(dimethylamino)-1-(3-fluorophenyl)-1-(9H-thioxanthen-9-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪衍生物作为新型抗结核药物的合成与生物评价

  摘要：

  设计并合成了两个吩噻嗪衍生物系列。测试所有化合物对结核分枝杆菌H37RV的抗结核活性。与氯丙嗪的母体化合物相比，化合物6e显示出有希望的抗结核活性，而哺乳动物细胞的细胞毒性要小得多，化合物6e值得作为新的抗结核剂进行进一步的研究。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.03.027

文献信息

• Synthesis and bio-evaluation of phenothiazine derivatives as new anti-tuberculosis agents
  作者：Chun-Xian He、Hui Meng、Xiang Zhang、Hua-Qing Cui、Da-Li Yin

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.03.027

  日期：2015.8

  Two series of phenothiazine derivatives were designed and synthesized. All compounds were tested for anti-tuberculosis activities against Mycobacterium tuberculosis H37RV. In comparison with mother compound of chlorpromazine, compound 6e shows promising anti-tuberculosis activity and much less mammalian cell cytotoxicity, compound 6e merits to be further explored as new anti-tuberculosis agents.

  设计并合成了两个吩噻嗪衍生物系列。测试所有化合物对结核分枝杆菌H37RV的抗结核活性。与氯丙嗪的母体化合物相比，化合物6e显示出有希望的抗结核活性，而哺乳动物细胞的细胞毒性要小得多，化合物6e值得作为新的抗结核剂进行进一步的研究。