(1R,2R)-N-[(R)-2-heptyl]-2-(2,3-anthracenedicarboximido)cyclohexanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (1R,2R)-N-[(R)-2-heptyl]-2-(2,3-anthracenedicarboximido)cyclohexanecarboxamide
• 英文别名: (1R,2R)-2-(1,3-dioxonaphtho[2,3-f]isoindol-2-yl)-N-[(2R)-heptan-2-yl]cyclohexane-1-carboxamide
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₃
• 分子量: 470.612
• InChiKey: AQOPZWVPRXAPQM-RMQVNJIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(蒽-2,3-二甲酰亚胺基)环己甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,2R)-N-[(R)-2-heptyl]-2-(2,3-anthracenedicarboximido)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-（S）-2-庚基（1R，2R）-2-（2,3-蒽基二羧酰亚胺基）环己烷甲酰胺的晶体结构在结晶溶剂中不同于其优选的构象。

  摘要：

  由甲醇结晶的N-（S）-2-庚基（1R，2R）-2-（2,3-蒽二酰胺基亚氨基）环己酰胺（1）的晶体结构通过X射线分析确定并具有通过1 H-NMR分析，其与CD3OD中的构象不同。晶体中分子间和分子内CH-pi相互作用在晶体堆积中起着非常重要的作用。溶液中酰胺衍生物的优选构象使我们能够利用（1R，2R）-2-（2,3-蒽二羧酸羧酰亚胺基）环己烷羰基氯作为转化试剂通过1H-NMR确定手性胺的绝对构型。

  DOI：

  10.1271/bbb.69.2002

文献信息

• Crystalline Structure of<i>N</i>-(<i>S</i>)-2-Heptyl (1<i>R</i>,2<i>R</i>)-2-(2,3-Anthracenedicarboximido)cyclohexanecarboxamide That Differs from Its Preferred Conformation in the Solvent Used for Crystallization
  作者：Kazuaki AKASAKA、Takashi OHTAKI、Chizuko KABUTO、Takeshi KITAHARA、Hiroshi OHRUI

  DOI：10.1271/bbb.69.2002

  日期：2005.1

  (1), which was crystallized from methanol, was determined by an X-ray analysis and had a different conformation from its preferred one in CD3OD by a 1H-NMR analysis. Inter- and intra-molecular CH-pi interaction in a crystal plays a very important role in crystal packing. The preferred conformation of the amide derivative in a solution allows us to exploit (1R,2R)-2-(2,3-anthracenedicarboximido)cyclohexanecarbonyl

  由甲醇结晶的N-（S）-2-庚基（1R，2R）-2-（2,3-蒽二酰胺基亚氨基）环己酰胺（1）的晶体结构通过X射线分析确定并具有通过1 H-NMR分析，其与CD3OD中的构象不同。晶体中分子间和分子内CH-pi相互作用在晶体堆积中起着非常重要的作用。溶液中酰胺衍生物的优选构象使我们能够利用（1R，2R）-2-（2,3-蒽二羧酸羧酰亚胺基）环己烷羰基氯作为转化试剂通过1H-NMR确定手性胺的绝对构型。