1-trifluoromethylsulfonyloxy-3-carbomethoxy-6-benzyloxynaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-trifluoromethylsulfonyloxy-3-carbomethoxy-6-benzyloxynaphthalene
• 英文别名: 2-Naphthalenecarboxylic acid, 7-(phenylmethoxy)-4-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-, methyl ester；methyl 7-phenylmethoxy-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)naphthalene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₁₅F₃O₆S
• 分子量: 440.397
• InChiKey: AQRWFAQXKYNREN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trifluoromethylsulfonyloxy-3-carbomethoxy-6-benzyloxynaphthalene 、 氯化锂 、 三丁基乙烯基锡 在 双三苯基磷二氯化钯 乙酸乙酯 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以affords 0.3 g of 1-vinyl-3-carbomethoxy-6-benzyloxynaphthalene in the form of a yellow oil which的产率得到1-vinyl-3-carbomethoxy-6-benzyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthylene compounds exhibiting selective leukotriene

  摘要：

  本发明涉及具有选择性LTB.sub.4拮抗剂特性的双环芳基化合物，其包括一个酰胺取代基，一个具有末端羧酸或其衍生物的取代基团和一个亲脂性取代基，并涉及使用这些化合物治疗由LTB.sub.4活性引起的疾病的方法和包括这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US05468898A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-7-(苯基甲氧基)-2-萘羧酸甲酯 在 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 1-trifluoromethylsulfonyloxy-3-carbomethoxy-6-benzyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthylene compounds exhibiting selective leukotriene

  摘要：

  这项发明涉及具有选择性LTB.sub.4拮抗性的双环芳基化合物，包括一个酰胺取代基、一个具有终端羧酸或其衍生物的取代基团和一个亲脂性取代基，并涉及用于治疗由LTB.sub.4活性引起的疾病的方法以及包括这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05468898A1

文献信息

• SUBSTITUTED BICYCLIC ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B 4? ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0548250A1

  公开（公告）日：1993-06-30
• EP0548250A4
  申请人：——

  公开号：EP0548250A4

  公开（公告）日：1993-10-27
• SUBSTITUTED BICYCLIC ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B4 ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0548250B1

  公开（公告）日：1996-03-27
• US5468898A
  申请人：——

  公开号：US5468898A

  公开（公告）日：1995-11-21
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B4 ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：——

  公开号：WO1992004321A1

  公开（公告）日：1992-03-19

  [EN] The invention relates to bicyclic aryl compounds having selective LTB4 antagonist properties and comprising an amido substituent , a substituent group having a terminal carboxylic acid or derivative thereof and a lipophilic substituent, and to methods for the treatment of disorders which result from LTB4 activity and pharmaceutical compositions including such compounds.
  [FR] L'invention se rapporte à des composés aryles bicycliques possédant des propriétés antagonistes sélectives contre les LTB4 et comprenant un substituant amido, un groupe substituant possédant un acide carboxylique en fin de chaîne ou un dérivé de celui-ci, ainsi qu'un substituant lipophile; l'invention décrit également des procédés de traitement de troubles provenant de l'activité des LTB4, et des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés.