methyl 6-(tert-butyl)-2-chloro-3-methyl-4-pyridinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(tert-butyl)-2-chloro-3-methyl-4-pyridinecarboxylate
• 英文别名: 2-t-butyl-6-chloro-5-methylpyridine-4-carboxylic acid methyl ester；Methyl 6-tert-butyl-2-chloro-3-methylpyridine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₂
• 分子量: 241.718
• InChiKey: AQUYTFMDKINXTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-5-chloro-6-methyl-2H-1,4-oxazin-2-one 、 丙炔酸甲酯 反应 24.0h， 生成 2-tert-Butyl-6-chloro-5-methyl-nicotinic acid methyl ester 、 methyl 6-(tert-butyl)-2-chloro-3-methyl-4-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过与取代的炔属化合物的环加成消除反应，合成3-官能化的5-氯-6-甲基-2 H -1,4-恶嗪-2-酮和吡啶。

  摘要：

  通常在适当的条件下，通过亲电催化避免内酯功能的反应，在3,5-二氯-6-甲基-2 H -1,4-恶嗪-2-酮中实现氯亚胺基的选择性官能化。已表明3-取代的5-氯-6-甲基-2 H -1,4-恶嗪-2-酮中的氮杂二烯体系易于与单取代的炔属化合物反应，并通过环加成消除法以优异的收率得到多官能化吡啶。讨论了通常较高的区域选择性及其对3-取代基性质的依赖性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90431-4

文献信息

• Intermediate arylamine compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030225077A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed are novel aromatic compounds which are useful for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are and pharmaceutical compositions containing, intermediate compounds and processes of making such compounds.

  本发明涉及一种新型芳香化合物，可用于治疗涉及炎症的疾病或病理状况，如慢性炎症性疾病。还公开了含有该化合物的制药组合物、中间体化合物和制备该化合物的过程。
• Compounds useful as anti-inflammatory agents
  申请人：——

  公开号：US20020055507A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  Disclosed are novel aromatic compounds which are useful for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing and processes of making such compounds.

  本发明揭示了一种新型芳香化合物，其可用于治疗涉及炎症的疾病或病理状况，如慢性炎症性疾病。还揭示了含有这种化合物的制药组合物以及制备这种化合物的过程。
• Compounds use as anti-inflammatory agents
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030125354A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Disclosed are novel aromatic compounds of the formula (I) wherein G, X, Ar, L and Q are defined herein. The compounds are useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are processes of making such compounds. 1

  本发明揭示了一种式(I)的新型芳香化合物，其中G、X、Ar、L和Q在此处定义。这些化合物可用于制备药物组合物，用于治疗涉及炎症的疾病或病理情况，如慢性炎症性疾病。本发明还揭示了制备这种化合物的方法。
• Heterocyclic urea and related compounds useful as anti-inflammatory agents
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1466906A1

  公开（公告）日：2004-10-13

  Disclosed are novel aromatic compounds which are useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are processes of making such compounds.

  所公开的新型芳香族化合物可用于治疗涉及炎症（如慢性炎症性疾病）的疾病或病理状况的药物组合物中。还公开了制造此类化合物的工艺。
• HETEROCYCLIC UREA AND RELATED COMPOUNDS USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1165516A2

  公开（公告）日：2002-01-02

表征谱图