(4-{3-[4-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-propoxy}-phenyl)-piperazin-1-yl-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-{3-[4-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-propoxy}-phenyl)-piperazin-1-yl-methanone
• 英文别名: (4-(3-(4-((1H-imidazol-4-yl)methyl)piperidin-1-yl)propoxy)phenyl)(piperazin-1-yl)methanone；[4-[3-[4-(1H-imidazol-5-ylmethyl)piperidin-1-yl]propoxy]phenyl]-piperazin-1-ylmethanone
• 化学式: C₂₃H₃₃N₅O₂
• 分子量: 411.547
• InChiKey: AQVXXAKWEQRORX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-{3-[4-(1-Trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-propoxy}-benzoyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4-{3-[4-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)-piperidin-1-yl]-propoxy}-phenyl)-piperazin-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  减少组胺H3受体拮抗剂的4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]系列中CYP450的抑制作用。

  摘要：

  基于4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]模板的新型组胺H3受体拮抗剂已被鉴定，显示出低CYP2D6和CYP3A4抑制特性。已经确定了引起P450活性降低的结构特征，P450活性是4-取代的咪唑的典型特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.087

文献信息

• Reduction of CYP450 inhibition in the 4-[(1H-imidazol-4-yl)methyl]piperidine series of histamine H3 receptor antagonists
  作者：Michael Berlin、Pauline C. Ting、Wayne D. Vaccaro、Robert Aslanian、Kevin D. McCormick、Joe F. Lee、Margaret M. Albanese、Mwangi W. Mutahi、John J. Piwinski、Neng-Yang Shih、Luli Duguma、Daniel M. Solomon、Wei Zhou、Rosy Sher、Leonard Favreau、Matthew Bryant、Walter A. Korfmacher、Cymbelene Nardo、Robert E. West、John C. Anthes、Shirley M. Williams、Ren-Long Wu、H. Susan She、Maria A. Rivelli、Michel R. Corboz、John A. Hey

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.087

  日期：2006.2

  A novel series of histamine H3 receptor antagonists based on the 4-[(1H-imidazol-4-yl)methyl]piperidine template displaying low CYP2D6 and CYP3A4 inhibitory profiles has been identified. Structural features responsible for the reduction of P450 activity, a typical liability of 4-substituted imidazoles, have been established.

  基于4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶]模板的新型组胺H3受体拮抗剂已被鉴定，显示出低CYP2D6和CYP3A4抑制特性。已经确定了引起P450活性降低的结构特征，P450活性是4-取代的咪唑的典型特征。