(3-amino-5-(4-octylphenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3-amino-5-(4-octylphenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methanol
• 英文别名: [3-amino-5-(4-octylphenyl)oxolan-3-yl]methanol
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₂
• 分子量: 305.461
• InChiKey: AQWIVYBAODJKER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-5-(4-octylphenyl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以42.5%的产率得到(3-amino-5-(4-octylphenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79382

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MAKING FINGOLIMOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE FINGOLIMOD
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2012041707A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The invention relates to a process of making fingolimod of formula (1), or an acid addition salt thereof comprising a step of reacting the compound of formula (11) and/or a compound of formula (14) or an acid addition salt thereof, in a solvent with hydrogen in a presence of a hydrogenation catalyst, preferably palladium catalyst, and optionally converting fingolimod of formula (1) into an acid addition salt, to compounds of formula (11) and (14), processes of making them and to their use in making fingolimod.

  本发明涉及一种制备式（1）的非格洛母胺或其酸加成盐的方法，包括在催化剂存在下，将式（11）的化合物和/或式（14）的化合物或其酸加成盐在溶剂中与氢气反应，优选使用钯催化剂，并可选择将式（1）的非格洛母胺转化为酸加成盐，制备式（11）和（14）的化合物，以及它们在制备非格洛母胺中的应用。
• [EN] PROCESS FOR MAKING FINGOLIMOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DU FINGOLIMODE
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2012041405A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The invention relates to a process of making fingolimod of formula (1), or an acid addition salt thereof comprising a step of reacting the compound of formula (11) and/or a compound of formula (14) or an acid addition salt thereof, in a solvent with hydrogen in a presence of a hydrogenation catalyst, preferably palladium catalyst, and optionally converting fingolimod of formula (1) into an acid addition salt, to compounds of formula (11) and (14), processes of making them and to their use in making fingolimod.

  本发明涉及一种制备公式（1）的非洛地酮或其酸盐的方法，包括以下步骤：在溶剂中，在氢化催化剂的存在下，优选钯催化剂的情况下，将公式（11）的化合物和/或公式（14）的化合物或其酸盐进行氢化反应，可选地将公式（1）的非洛地酮转化为酸盐形式，制备公式（11）和（14）的化合物，以及它们在制备非洛地酮中的应用。
• Sphingosine-1-phosphate receptor agonist and antagonist compounds
  申请人：Wallace Grier A.

  公开号：US20090029947A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention is directed to novel, potent, and selective agents, which are agonists or antagonists of the one or more of the individual receptors of the S1P receptor family. The compounds of the invention are useful as therapeutics for treating medical conditions associated with agonism or antagonism of the individual receptors of the S1P receptor family.

  本发明涉及一种新型、有效和选择性的药剂，它们是S1P受体家族中一个或多个单个受体的激动剂或拮抗剂。本发明的化合物可用作治疗与S1P受体家族中单个受体的激动或拮抗有关的医学状况的治疗剂。
• SPHINGOSINE-1 -PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST AND ANTAGONIST COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP2120575A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• US8217027B2
  申请人：——

  公开号：US8217027B2

  公开（公告）日：2012-07-10