N,N-bis(2-pyrazinecarboxamide)-1,2-benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(2-pyrazinecarboxamide)-1,2-benzene
• 英文别名: N-[2-(pyrazine-2-carbonylamino)phenyl]pyrazine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₂N₆O₂
• 分子量: 320.31
• InChiKey: AQXSXUZSXXPLHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(2-pyrazinecarboxamide)-1,2-benzene 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以53 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双酰胺配体与 N4 供体的单核铜配合物电催化水氧化：实验和理论研究

  摘要：

  目前的工作描述了三种单体铜络合物 [Cu II (L1)] ( 1 )、[Cu II (L2)(H 2 O)] ( 2 ) 和 [Cu II (L3)] ( 3 ) 的电催化水氧化具有双酰胺四齿配体：L1 = N , N '-(1,2-亚苯基)吡啶二酰胺，L2 = N , N '-(4,5-二甲基-1,2-亚苯基)双(吡嗪-2-甲酰胺) ), L3 = N , N '-(1,2-亚苯基)双(吡嗪-2-甲酰胺)，用于在 pH 13.0 下氧化水产生分子氧。配体和所有复合物均已通过单晶 XRD、分析和光谱技术进行合成和表征。 X 射线晶体学数据表明，配体通过两个 -NH 质子的去质子化以双阴离子方式与铜配位。循环伏安法研究显示了一种可逆的以铜为中心的氧化还原对，具有一个基于配体的氧化事件。对于1、2和3 ，电催化水氧化发生的起始电势分别为 1.16（过电势，η ≈ 697 mV）、1.2（η ≈

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c03512
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸吡嗪 、 邻苯二胺 在 吡啶 、 亚磷酸三苯酯 作用下， 以62 %的产率得到N,N-bis(2-pyrazinecarboxamide)-1,2-benzene
  参考文献：
  名称：

  双酰胺配体与 N4 供体的单核铜配合物电催化水氧化：实验和理论研究

  摘要：

  目前的工作描述了三种单体铜络合物 [Cu II (L1)] ( 1 )、[Cu II (L2)(H 2 O)] ( 2 ) 和 [Cu II (L3)] ( 3 ) 的电催化水氧化具有双酰胺四齿配体：L1 = N , N '-(1,2-亚苯基)吡啶二酰胺，L2 = N , N '-(4,5-二甲基-1,2-亚苯基)双(吡嗪-2-甲酰胺) ), L3 = N , N '-(1,2-亚苯基)双(吡嗪-2-甲酰胺)，用于在 pH 13.0 下氧化水产生分子氧。配体和所有复合物均已通过单晶 XRD、分析和光谱技术进行合成和表征。 X 射线晶体学数据表明，配体通过两个 -NH 质子的去质子化以双阴离子方式与铜配位。循环伏安法研究显示了一种可逆的以铜为中心的氧化还原对，具有一个基于配体的氧化事件。对于1、2和3 ，电催化水氧化发生的起始电势分别为 1.16（过电势，η ≈ 697 mV）、1.2（η ≈

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c03512

文献信息

• New ionic cobalt(<scp>iii</scp>) complexes based on the N,N-bis(2-pyrazinecarboxamide)-1,2-benzene ligand: application to the formation of organic carbonates from epoxides and CO₂
  作者：Michael Adolph、Thomas A. Zevaco、Christiane Altesleben、Simone Staudt、Olaf Walter、Eckhard Dinjus

  DOI：10.1039/c5nj02135a

  日期：——

  development within an “open” N4-ligand class obtained via condensation of 1,2-ortho-phenylene diamine with nitrogen-containing carboxylic acids. N,N-Bis(2-pyrazinecarboxamide)-1,2-benzene reacted with different cobalt precursors to form new ionic Co(III) complexes in good yields. These compounds were successfully tested as potential catalysts for the coupling of epoxides with carbon dioxide.

  在这项贡献中，我们报告了通过1，2-邻苯二胺与含氮羧酸缩合获得的“开放” N 4配体类别的进一步发展。N，N-双（2-吡嗪甲酰胺）-1,2-苯与不同的钴前体反应，以高收率形成新的离子型Co（III）络合物。这些化合物已成功测试为环氧化物与二氧化碳偶联的潜在催化剂。
• Electrocatalytic Water Oxidation by Mononuclear Copper Complexes of Bis-amide Ligands with N4 Donor: Experimental and Theoretical Investigation
  作者：Sahanwaj Khan、Swaraj Sengupta、Md. Adnan Khan、Md. Palashuddin Sk、Narayan Ch. Jana、Subhendu Naskar

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c03512

  日期：2024.1.29

  tetradentate ligands: L1 = N,N′-(1,2-phenylene)dipicolinamide, L2 = N,N′-(4,5-dimethyl-1,2-phenylene)bis(pyrazine-2-carboxamide), L3 = N,N′-(1,2-phenylene)bis(pyrazine-2-carboxamide), for the production of molecular oxygen by the oxidation of water at pH 13.0. Ligands and all complexes have been synthesized and characterized by single crystal XRD, analytical, and spectroscopic techniques. X-ray crystallographic

  目前的工作描述了三种单体铜络合物 [Cu II (L1)] ( 1 )、[Cu II (L2)(H 2 O)] ( 2 ) 和 [Cu II (L3)] ( 3 ) 的电催化水氧化具有双酰胺四齿配体：L1 = N , N '-(1,2-亚苯基)吡啶二酰胺，L2 = N , N '-(4,5-二甲基-1,2-亚苯基)双(吡嗪-2-甲酰胺) ), L3 = N , N '-(1,2-亚苯基)双(吡嗪-2-甲酰胺)，用于在 pH 13.0 下氧化水产生分子氧。配体和所有复合物均已通过单晶 XRD、分析和光谱技术进行合成和表征。 X 射线晶体学数据表明，配体通过两个 -NH 质子的去质子化以双阴离子方式与铜配位。循环伏安法研究显示了一种可逆的以铜为中心的氧化还原对，具有一个基于配体的氧化事件。对于1、2和3 ，电催化水氧化发生的起始电势分别为 1.16（过电势，η ≈ 697 mV）、1.2（η ≈