7-Butyl-6-(4-phenethyl-phenyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[2,1-a]isoquinolin-6-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 7-Butyl-6-(4-phenethyl-phenyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[2,1-a]isoquinolin-6-ol
• 英文别名: 7-Butyl-6-[4-(2-phenylethyl)phenyl]-2,3,4,7-tetrahydropyrimido[2,1-a]isoquinolin-6-ol
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O
• 分子量: 438.613
• InChiKey: AQYVZNNDEGPHIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Butyl-6-(4-phenethyl-phenyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[2,1-a]isoquinolin-6-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-Butyl-6-(4-phenethyl-phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrimido[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  2,3,4-三氢嘧啶并[2,1-a]异喹啉抑制FcεRI介导的肥大细胞活化。

  摘要：

  如今，基于报告基因技术的测定方法代表了制药行业中发现干扰刺激后靶细胞激活和信号传导的新型化合物类别的重要工具。在这里，我们描述了一种针对IgE加抗原肥大细胞活化的报告基因测定法，旨在鉴定预防I型过敏（过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，过敏性哮喘以及急性和慢性荨麻疹）的物质。该测定基于命名为CPII的鼠类肥大细胞系，IgE加抗原刺激以及带有与荧光素酶连接的TNFα启动子作为报告系统的报告基因构建体。通过筛选约50,000种物质，发现该化合物2在该测定中抑制了亚微摩尔范围内的报告基因诱导。2的化合物2的类似物 由2-烷基取代的苯甲腈经1,3-二氨基丙烷的氨解，2-取代的2-苯基-1,4,5,6-的双金属化反应合成了3,4-三氢嘧啶并[2,1-a]异喹啉型。四氢嘧啶与正丁基和仲丁基butyl，与羧酸甲酯反应，最后进行酸性脱水。从约50种衍生物中选择化合物41作为前导结构，IC50为0.2 microM，TC50为2

  DOI：

  10.1021/jm9706628
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,4-(2-苯基乙基)-,甲基酯 、 2-(2-pentylphenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 生成 7-Butyl-6-(4-phenethyl-phenyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[2,1-a]isoquinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  2,3,4-三氢嘧啶并[2,1-a]异喹啉抑制FcεRI介导的肥大细胞活化。

  摘要：

  如今，基于报告基因技术的测定方法代表了制药行业中发现干扰刺激后靶细胞激活和信号传导的新型化合物类别的重要工具。在这里，我们描述了一种针对IgE加抗原肥大细胞活化的报告基因测定法，旨在鉴定预防I型过敏（过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，过敏性哮喘以及急性和慢性荨麻疹）的物质。该测定基于命名为CPII的鼠类肥大细胞系，IgE加抗原刺激以及带有与荧光素酶连接的TNFα启动子作为报告系统的报告基因构建体。通过筛选约50,000种物质，发现该化合物2在该测定中抑制了亚微摩尔范围内的报告基因诱导。2的化合物2的类似物 由2-烷基取代的苯甲腈经1,3-二氨基丙烷的氨解，2-取代的2-苯基-1,4,5,6-的双金属化反应合成了3,4-三氢嘧啶并[2,1-a]异喹啉型。四氢嘧啶与正丁基和仲丁基butyl，与羧酸甲酯反应，最后进行酸性脱水。从约50种衍生物中选择化合物41作为前导结构，IC50为0.2 microM，TC50为2

  DOI：

  10.1021/jm9706628

文献信息

• Inhibition of FcεRI-Mediated Activation of Mast Cells by 2,3,4-Trihydropyrimidino[2,1-<i>a</i>]isoquinolines
  作者：Dieter Scholz、Hannelore Schmidt、Eva E. Prieschl、Robert Csonga、Winfried Scheirer、Virginia Weber、Anna Lembachner、Gunther Seidl、Gudrun Werner、Peter Mayer、Thomas Baumruker

  DOI：10.1021/jm9706628

  日期：1998.3.1

  designated CPII, stimulation by IgE plus antigen, and a reporter gene construct with the TNF alpha promoter linked to luciferase as a read-out system. Via screening about 50,000 substances, compound 2 was found to inhibit the reporter gene induction in the submicromolar range in this assay. Analogues of compound 2 of the 2,3,4-trihydropyrimidino[2,1-a]isoquinoline type were synthesized starting from 2-alkyl-substituted

  如今，基于报告基因技术的测定方法代表了制药行业中发现干扰刺激后靶细胞激活和信号传导的新型化合物类别的重要工具。在这里，我们描述了一种针对IgE加抗原肥大细胞活化的报告基因测定法，旨在鉴定预防I型过敏（过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，过敏性哮喘以及急性和慢性荨麻疹）的物质。该测定基于命名为CPII的鼠类肥大细胞系，IgE加抗原刺激以及带有与荧光素酶连接的TNFα启动子作为报告系统的报告基因构建体。通过筛选约50,000种物质，发现该化合物2在该测定中抑制了亚微摩尔范围内的报告基因诱导。2的化合物2的类似物 由2-烷基取代的苯甲腈经1,3-二氨基丙烷的氨解，2-取代的2-苯基-1,4,5,6-的双金属化反应合成了3,4-三氢嘧啶并[2,1-a]异喹啉型。四氢嘧啶与正丁基和仲丁基butyl，与羧酸甲酯反应，最后进行酸性脱水。从约50种衍生物中选择化合物41作为前导结构，IC50为0.2 microM，TC50为2