5-tert-butyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 5-tert-butyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin
• 英文别名: 5-(tert-Butyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine；5-tert-butyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: AQZQIXKSMACYTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl-2-(ethoxymethoxy)benzene 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 5-tert-butyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  5-烷基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英的合成

  摘要：

  摘要描述了 5-烷基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英通过由 2-烷基苯酚制备的 2-(2-溴乙氧基)-3-烷基苯酚的分子内环化的简便合成方法。

  DOI：

  10.1081/scc-120039503

文献信息

• Piperazine-piperidine antagonists and agonists of the 5-HT1A receptor
  申请人：Asselin Magda

  公开号：US20070027160A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to novel piperazine-piperidine compounds. The compounds are useful as 5-HT 1A binding agents, particularly as 5-HT 1A receptor antagonists and agonists. These compounds are useful in treating central nervous system disorders, such as cognition disorders, anxiety disorders, depression and sexual dysfunction.

  本发明涉及新型哌嗪-哌啶化合物。这些化合物可用作5-HT1A结合剂，特别是作为5-HT1A受体拮抗剂和激动剂。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面很有用，如认知障碍、焦虑症、抑郁症和性功能障碍。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• TYK2 PSEUDOKINASE LIGANDS
  申请人：Ventyx Biosciences, Inc.

  公开号：US20210139486A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  Described herein are TYK2 pseudokinase ligands and methods of utilizing TYK2 pseudokinase ligands in the treatment of diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了TYK2伪激酶配体以及利用TYK2伪激酶配体在治疗疾病、疾病或状况中的方法。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物。
• PROCESS FOR PREPARING [(3-HYDROXYPYRIDINE-2-CARBONYL)AMINO]ALKANOIC ACIDS, ESTERS AND AMIDES
  申请人：Lanthier Christopher M.

  公开号：US20120309977A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Disclosed are processes for preparing [(3-hydroxypyridine-2-carbonyl)amino]-alkanoic acids, derivatives, inter alia, 5-aryl substituted and 5-heteroaryl substituted [(3-hydroxypyridine-2-carbonyl]aminolacetic acids. Further disclosed are methods for making prodrugs of [(3-hydroxypyridine-2-carbonyl)-amino]acetic acids, for example, [(3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino}acetic acid esters and [3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino}acetic acid amides. The disclosed compounds are useful as prolyl hydroxylase inhibitors or for treating conditions wherein prolyl hydroxylase inhibition is desired.

  本发明揭示了制备[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]-烷基酸的方法，其中包括5-芳基取代和5-杂环取代的[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸衍生物。此外，还揭示了制备[(3-羟基吡啶-2-羰基)-氨基]乙酸的前药的方法，例如[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸酯和[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸酰胺。这些揭示的化合物可用作脯氨酸羟化酶抑制剂，或用于治疗需要脯氨酸羟化酶抑制的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2017172979A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present disclosure provides inhibitors of Ras protein. Also disclosed are methods to modulate the activity of Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by Ras protein.

  本公开提供了Ras蛋白的抑制剂。还公开了调节Ras蛋白活性的方法以及治疗由Ras蛋白介导的疾病的方法。